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罕見主動脈弓畸形患兒獲救

2012-03-23 10:06 閱讀:1064 來源:健康報 作者:網(wǎng)* 責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 罕見主動脈弓畸形患兒獲救: 6個月大的小羽,出生2個月后就反復(fù)咳嗽不止,一直按肺炎治療。治了4個月醫(yī)生才發(fā)現(xiàn),孩子患的是罕見疾病——永存第五對主動脈弓畸形。據(jù)介紹,這種病在1969年首次被發(fā)現(xiàn),至今全球共報道36例。小羽是現(xiàn)有報道中年齡最小的患者。

    6個月大的小羽,出生2個月后就反復(fù)咳嗽不止,一直按肺炎治療。治了4個月醫(yī)生才發(fā)現(xiàn),孩子患的是罕見疾病——永存第五對主動脈弓畸形。據(jù)介紹,這種病在1969年首次被發(fā)現(xiàn),至今全球共報道36例。小羽是現(xiàn)有報道中年齡最小的患者。日前,小羽在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院獲得確診,并成功進行了手術(shù),恢復(fù)健康。



    今年3月初,小羽轉(zhuǎn)院到重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院,該院胸心外科主任吳春經(jīng)過多次仔細檢查對比后,發(fā)現(xiàn)在患兒肺動脈分叉處有一條粗壯的異常血管連接深主動脈,與常見的主動脈窗和動脈導(dǎo)管未閉有很大的差異。醫(yī)院立即組織專家會診,查找大量相關(guān)資料,并結(jié)合檢查最終確診小羽患有永存第五對主動脈弓畸形。



    據(jù)介紹,永存第五對主動脈弓是主動脈弓畸形的一種罕見類型,它是胎兒時期一個重要的供血通道,通常在出生后3個月會自動消退。但在小羽體內(nèi)并沒有消退,反而形成殘弓,從而造成主動脈直接給肺動脈供血,早期引起肺動脈高壓,使患兒極易患上肺炎,最終導(dǎo)致頑固性肺炎、心衰等。


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