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    10月20日，歐洲藥品管理局（EMA）宣布已完成有關(guān)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB） 可能增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)的安全性審查，結(jié)果未發(fā)現(xiàn)兩者之間存在關(guān)聯(lián)。

    歐盟于上世紀(jì)90年代批準(zhǔn)ARB用于治療高血壓、心衰、糖尿病腎病和降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)意大利藥品管理局請(qǐng)求，EMA對(duì)ARB安全性開(kāi)展審查。起因是2010年6月《柳葉刀·腫瘤學(xué)》雜志發(fā)表的一項(xiàng)Meta分析顯示， ARB服用者新發(fā)癌癥（特別是肺癌）風(fēng)險(xiǎn)為7%，略高于其他類(lèi)型心臟病藥物服用者或未服藥者（6%）。

    EMA在新聞稿中指出，該機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)這項(xiàng)Meta分析存在薄弱環(huán)節(jié)并注意到數(shù)據(jù)質(zhì)量方面的多個(gè)問(wèn)題：患者隨訪時(shí)間太短，不足以明確肯定ARB與癌癥之間存在關(guān)聯(lián)；缺乏患者ARB治療前的癌癥風(fēng)險(xiǎn)信息；存在發(fā)表偏倚的可能性。此外，他們還對(duì)其他的Meta分析和以人群為基礎(chǔ)的研究進(jìn)行了審查，以證實(shí)沒(méi)有增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)。

    同日，EMA在另外一份聲明中指出，該機(jī)構(gòu)已啟動(dòng)對(duì)含有雷奈酸鍶的抗骨質(zhì)疏松藥物的審查，以更好地了解其風(fēng)險(xiǎn)-受益特征。 已知該類(lèi)藥物與靜脈血栓栓塞（VTE）和藥疹伴嗜酸性粒細(xì)胞增多和全身癥狀（DRESS）風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。最近一項(xiàng)法國(guó)研究認(rèn)為，在禁忌證中添加有VTE史患者以及風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)后停藥或可降低VTE風(fēng)險(xiǎn)。法國(guó)當(dāng)局隨后建議對(duì)80歲以下高骨折風(fēng)險(xiǎn)且不能服用雙膦酸鹽藥物的患者限制使用雷奈酸鍶。