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　　據(jù)2月20日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報(bào)告的一項(xiàng)研究，聯(lián)合化療輔以血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）抑制劑貝伐珠單抗治療改善了晚期宮頸癌患者的生存狀況：接受化療輔以貝伐珠單抗治療的婦女生存時(shí)間較單純接受化療的對(duì)照組延長約4個(gè)月。

　　由Krishnansu S. Tewari及其合作者進(jìn)行的這項(xiàng)婦科腫瘤學(xué)組（GOG）試驗(yàn)納入了初次接受化療的復(fù)發(fā)性、難治性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。在雙藥化療（順鉑+紫杉醇vs. 托泊替康+紫杉醇）和貝伐珠單抗輔助治療（加用 vs. 不加用）的雙因素析因設(shè)計(jì)方案中，總共有452位婦女參加隨機(jī)分組，治療為開放標(biāo)簽性，不允許交叉進(jìn)行。

　　中期分析顯示，托泊替康-紫杉醇方案既不優(yōu)于也不劣于順鉑-紫杉醇方案，后一方案為現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)治療。隨著隨訪時(shí)間延長至20.8個(gè)月（中間值），接受貝伐珠單抗輔助治療的婦女中位總體生存時(shí)間較單純接受化療的對(duì)照組延長（17.0 vs. 13.3個(gè)月；危險(xiǎn)比，0.71；P=0.0035）。順鉑-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時(shí)產(chǎn)生了明顯的生存受益，但托泊替康-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時(shí)則不然（(HR，0.74；P=0.09）。不良反應(yīng)在很大程度上與既往使用貝伐珠單抗治療其他癌癥的情況相近。本研究曾在去年的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布。

　　本試驗(yàn)由美國**癌癥研究所贊助。Tewari醫(yī)生無相關(guān)的利益沖突披露。羅氏/基因泰克公司為本試驗(yàn)提供了貝伐珠單抗。