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AAN立場(chǎng)聲明:為醫(yī)用**亮綠燈還為時(shí)尚早

2014-12-24 16:27 閱讀:908 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:老* 責(zé)任編輯:老者
[導(dǎo)讀] 據(jù)一份新的立場(chǎng)聲明披露,由于缺乏證據(jù),美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)并不提倡醫(yī)用**合法化來(lái)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,但它希望研究人員更易于獲得這些產(chǎn)品以便研究之用。

    據(jù)一份新的立場(chǎng)聲明披露,由于缺乏證據(jù),美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)并不提倡醫(yī)用**合法化來(lái)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,但它希望研究人員更易于獲得這些產(chǎn)品以便研究之用。

    該文件由俄亥俄州哥倫布市國(guó)家兒童醫(yī)院小兒神經(jīng)科醫(yī)師Anup Patel博士帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)起草,文件指出,當(dāng)這些產(chǎn)品用于治療患者潛在的神經(jīng)障礙,或者在那些可能更易受**毒性作用影響的兒童中使用時(shí),判定以**為基礎(chǔ)的產(chǎn)品的益處和安全性的研究是“最重要的”.

    新立場(chǎng)聲明在線發(fā)表于12月17日的《Neurology》雜志上。

    聲明指出,促進(jìn)以**為基礎(chǔ)產(chǎn)品作為治療各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病選擇的國(guó)家立法不受高水平醫(yī)學(xué)研究的支持。不僅需要考慮這些產(chǎn)品的安全性,尤其是長(zhǎng)期用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者,而且也要考慮這些化合物與處方藥物之間的相互作用。

    雖然學(xué)會(huì)承認(rèn),這些藥物在神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域可能具有潛在的影響力,但該文件強(qiáng)調(diào),將標(biāo)準(zhǔn)化準(zhǔn)備試驗(yàn)結(jié)果外推至其他是不恰當(dāng)?shù)?,非?biāo)準(zhǔn)化、非管制**產(chǎn)品可能會(huì)在美國(guó)上市消瘦。它還指出,目前大多數(shù)可用**制品不受任何機(jī)構(gòu)調(diào)控,而且可能不包含標(biāo)記中提到的產(chǎn)品。

    作者寫道:“質(zhì)量控制是不可能的,因此需要進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)安全性問題。**的每個(gè)產(chǎn)品和配方應(yīng)該經(jīng)過科學(xué)研究(類似于美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的程序)來(lái)證實(shí)其安全和有效。”

    聯(lián)邦**將**產(chǎn)品歸類為附表I中的藥物,定義為沒有公認(rèn)的醫(yī)療用途和具有高潛在的濫用。國(guó)家法律不保護(hù)聯(lián)邦**的此類產(chǎn)品的處方,除非他們從***管制局(DEA)獲得附表I許可證。一些國(guó)家已經(jīng)頒布法案允許**商提供以**為基礎(chǔ)的產(chǎn)品,但前提是它們不包括精神藥物成分。

    減少障礙

    該聲明指出:“DEA對(duì)**進(jìn)行重新分類將加快未來(lái)以**為基礎(chǔ)的產(chǎn)品的研究,因?yàn)樗鼤?huì)減少?zèng)]有附表I許可證調(diào)查者研究參與者的障礙。”

    **是從**植物中提取出的物質(zhì),其中包括60種名為**素的藥理活性化合物。Δ-9-四氫**酚(THC)是植物的主要精神化合物。其他**素化合物,如**酚和**二酚,不具有精神作用。

    今年早些時(shí)候,AAN發(fā)布循證指南,以支持應(yīng)用口服和口腔黏膜形式的**來(lái)改善多發(fā)性硬化患者的一些癥狀。

    隨后AAN對(duì)醫(yī)用**用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的系統(tǒng)回顧包括,口服**提取物用于治療多巴胺誘導(dǎo)的帕金森病表現(xiàn)的異常不自主運(yùn)動(dòng)可能無(wú)效,但它并沒有發(fā)現(xiàn)支持或反對(duì)使用口服**治療其他幾個(gè)癥狀的證據(jù)。


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