2015ASCO血液學(xué)惡性腫瘤內(nèi)容
這是喬治城大學(xué)醫(yī)院的Bruce Cheson 教授在Medscape 血液學(xué)的報(bào)道：2015年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)即將舉行，如果你是一個(gè)血液學(xué)惡性腫瘤的愛好者，你會(huì)發(fā)現(xiàn)大會(huì)設(shè)有淋巴瘤，白血病和多發(fā)性骨髓瘤分會(huì)場(chǎng)，持續(xù)4天。
大會(huì)期間將展示一些有趣的摘要。對(duì)于淋巴瘤，我們將聽到關(guān)于GADOLIN試驗(yàn)的報(bào)道。這是一項(xiàng)隨機(jī)3期試驗(yàn)，研究苯達(dá)莫司汀加或不加obinutuzumab（其它抗CD20藥物）治療利妥昔單抗難治患者的療效。
還有一些關(guān)于polatuzumab vedotin（抗CD79B抗體藥物共軛物）聯(lián)合利妥昔單抗的信息。在這些化合物中，一種抗體綁定一種毒素，在惡性腫瘤細(xì)胞中內(nèi)化，并殺死這些細(xì)胞。他們確實(shí)能起作用。
所謂的A2VD 聯(lián)合療法（Brentuximab vedotin聯(lián)合阿霉素，長(zhǎng)春新堿和達(dá)卡巴嗪）治療霍奇金淋巴瘤的附加數(shù)據(jù)也將在大會(huì)上展示。同一抗體藥物共軛物（brentuximab vedotin）將聯(lián)合R-CHOP治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。很多研究者對(duì)抗體藥物共軛物很感興趣，大會(huì)期間也會(huì)發(fā)表很多相關(guān)數(shù)據(jù)。
在白血病領(lǐng)域，我們將首次看到苯達(dá)莫司汀/利妥昔單抗加或不加依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的結(jié)果。很多患者對(duì)CART-19療法既好奇又興奮，此次大會(huì)將展示這一療法治療B細(xì)胞型急性淋巴細(xì)胞白血病的研究結(jié)果。我們還將看到三種生物藥——ublituximab（抗CD20藥物）、TGR1202（一種PI3激酶抑制劑）、依魯替尼治療淋巴瘤的數(shù)據(jù)。
周二將展示有關(guān)骨髓瘤的數(shù)據(jù)，包括ELOQUENT試驗(yàn)的研究結(jié)果，它研究了來那度胺/**加或不加elotuzumab的療效，而elotuzumab是一種編號(hào)為7的淋巴細(xì)胞活化分子。ENDEAVOR試驗(yàn)比較了卡非佐米/** vs 硼替佐米/**的療效。單克隆抗體——CD38 daratumumab治療淋巴瘤有良好前景。最后，大會(huì)將展示帕比司他，HDAC抑制劑和卡非佐米聯(lián)合療法的數(shù)據(jù)。
希望大家在血液學(xué)惡性腫瘤分會(huì)場(chǎng)能有所收獲。
編譯自：What to Expect in Hematologic Malignancies. Medscape. 2015.5
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