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　　研究人員僅用半年時(shí)間就獲得了質(zhì)多角體病毒(CPV)的原子模型，大大縮短抗病毒藥物研制周期，可能使病毒的防止變得更為容易。
　　2011年1月10日，中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張景強(qiáng)教授和中科院生物物理所、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)合作，以通訊作者身份在《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）發(fā)表質(zhì)多角體病毒(CPV)的原子模型的論文。該成果揭示了CPV的mRNA流出通道，確定了兩個(gè)甲基轉(zhuǎn)移酶位置以及mRNA流經(jīng)它們的過(guò)程。這項(xiàng)研究的更重要的意義是合作團(tuán)隊(duì)僅用半年時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和分析，就能獲得一個(gè)較大的病毒(直徑約70nm)的原子模型。該成果的應(yīng)用，可大大縮短抗病毒藥物研制周期，可能使病毒的防止變得更為容易。
　　張景強(qiáng)教授帶領(lǐng)的研究小組長(zhǎng)期從事生物大分子電子顯微學(xué)研究，先后進(jìn)行了依蚊濃核病毒(C6/36DNV)、SARS冠狀病毒(SAR CoV)、登革病毒(DNV)和乙肝病毒(HBV)等的研究，獲得多項(xiàng)創(chuàng)新性成果，發(fā)表了一系列研究論文。2009年8月，張景強(qiáng)教授和美國(guó)Rice大學(xué)、北京大學(xué)合作在人戊肝病毒(HEV)研究中取得重要進(jìn)展，并以通訊作者身份在PNAS發(fā)表了戊型肝炎病毒分辨率為0.35nm的空間結(jié)構(gòu)，揭示戊肝病毒的裝配過(guò)程和病毒的活性位點(diǎn)，闡明了病毒內(nèi)部演化趨勢(shì)和戊肝病毒在RNA病毒進(jìn)化中的地位，為防止戊肝的藥物設(shè)計(jì)提供結(jié)構(gòu)依據(jù)。