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    載脂蛋白E是一種多態(tài)性蛋白，參與脂蛋白的轉化與代謝過程，其基因可以調節(jié)許多生物學功能，與許多眼科疾病發(fā)病有關，對ApoE及其基因多態(tài)性的研究是目前醫(yī)學研究的熱點之一，探討兩者之間的內(nèi)在聯(lián)系，對眼病的預防、診斷及治療具有重要的臨床應用價值。載脂蛋白E主要存在于CM、VLDL、IDL和部分HDL中， 正常人血漿ApoE濃度為0.03～0.05g/L。Apo E的濃度與血漿甘油三酯含量呈正相關。

    AHA2013科學年會公布的一項丹麥研究表明，無論APOEε4基因型存在與否，血漿載脂蛋白E（APOE）水平降低均與阿爾茨海默病和癡呆風險顯著升高具有相關性，但與腦血管疾病無關。丹麥學者RuthFrikke-Schmidt表示，研究結果提示血漿APOE水平可能是癡呆的臨床前血漿標志物，同時也是預測未來癡呆的首個血漿標志物。

    此項研究共納入76386例受試者并測定了其血漿APOE水平。依據(jù)需將APOE濃度的性別和年齡校正百分位組計算阿爾茨海默病、癡呆和腦血管病風險。對受試者進行rs429358和rs7412基因分型。

    結果顯示，與血漿APOE水平處于中、高三分位的受試者相比，最低三分位者的癡呆累積發(fā)病率升高。在86歲時，APOE水平最低和最高者的累積發(fā)病率分別為8%和3%.對ε4APOE基因型進行校正之后，APOE水平最低者的癡呆發(fā)病風險仍較最高者升高3倍。

    ε44基因型攜帶者的癡呆風險升高10倍以上。在APOE低?；蛐停?epsilon;32和ε33）攜帶者中對APOE水平進行三分位分層后得出相似結果，在高危基因型（ε43和ε44）攜帶者中亦為如此。