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    丙卡特羅是一種選擇性的短效β2 腎上腺素受體激動劑，對于“典型” 哮喘有肯定的療效；但其對咳嗽變異性哮喘（CVA）的效果，則尚不清楚。

    為了評估丙卡特羅聯(lián)合布**吸入治療，對于咳嗽變異性哮喘的療效，來自上海交通大學(xué)上海市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科的周新教授等進(jìn)行了一項研究，提示丙卡特羅聯(lián)合布**可有效治療咳嗽變異性哮喘。文章發(fā)表在 Respirology 雜志上。

    該研究是在我國進(jìn)行的一項前瞻性，隨機(jī)，雙盲，安慰劑對照，多中心臨床試驗。其研究對象為 159 例確診為 CVA 的患者。研究者將這些年齡介于 18-75 歲之間的患者隨機(jī)分為兩組，分別給予其為期 8 周的布**（100μg,每日兩次吸入 ）/ 丙卡特羅（25μg,每日兩次口服）；或布**（100μg,每日兩次吸入 ）/ 安慰劑治（每日兩次）治療。

    研究的主要和次要療效觀察指標(biāo)包括：咳嗽癥狀的嚴(yán)重程度評分、萊斯特咳嗽問卷（LCQ）和生活質(zhì)量評分等。此外，研究者還對受試者的不良事件進(jìn)行了評估。

    最終，布** / 安慰劑組和布** / 丙卡特羅組分別納入了 80 例和 78 例受試者（一例患者因后來診斷為嗜酸性粒細(xì)胞性支氣管炎被除外）；且這些患者的基線特征均相似。

    該研究的主要結(jié)果為：兩組受試者在治療期間的日間咳嗽積分均有下降，但在治療的第 8 周和第 10 周時，布** / 丙卡特羅治療組患者的評分降低更為明顯，其降幅分別為 0.44 vs 0.73 和 0.36 vs 0.69.

    與布** / 安慰劑組患者相比較，布** / 丙卡特羅組患者評分減少 3 分或 3 分以上者的比例更多（66% vs 42%）；患者日間咳嗽評分得分為 0 分者的人數(shù)也更多（63% 比 51%）；而且，在治療的第 8 周時，布** / 丙卡特羅組患者 LCQ 評分的改善也更為顯著（38.94 比 32.71 分）。

    該研究結(jié)果顯示，丙卡特羅聯(lián)合布**治療，具有良好的耐受性；并可有效改善 CVA 患者的咳嗽癥狀，及其生活質(zhì)量。