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NEJM:達比加群逆轉(zhuǎn)劑在真實患者中數(shù)分鐘即可起效

2015-06-25 22:58 閱讀:1318 來源:醫(yī)脈通 作者:林* 責任編輯:林夕
[導讀] 德國殷格翰,2015年6月22日 –最新發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》的數(shù)據(jù)證實,對于需緊急終止抗凝的患者,5g idarucizumab*可立即逆轉(zhuǎn)達比加群的抗凝效果,未發(fā)現(xiàn)idarucizumab的安全性問題。該項III期RE-VERSE AD?患者研究的中期分析結(jié)果今日在加拿大多倫多召開

    德國殷格翰,2015年6月22日 –最新發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》的數(shù)據(jù)證實,對于需緊急終止抗凝的患者,5g idarucizumab*可立即逆轉(zhuǎn)達比加群的抗凝效果,未發(fā)現(xiàn)idarucizumab的安全性問題。該項III期RE-VERSE AD?患者研究的中期分析結(jié)果今日在加拿大多倫多召開的2015年國際血栓和止血學會大會上進行了公布。

    “RE-VERSE AD的中期分析結(jié)果對于醫(yī)療專業(yè)人士來說非常重要,因為其首次深入評估了非維生素K拮抗劑類口服抗凝劑的特異性逆轉(zhuǎn)劑在真實急診情況下的作用,”此項研究的主要研究者——美國費城賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院急診醫(yī)學教授Dr. Charles Pollack如是說,“正如早期志愿者研究所觀察到的那樣,idarucizumab*只需數(shù)分鐘即可完全逆轉(zhuǎn)達比加群的抗凝效果,甚至在RE-VERSE AD所研究的罕見危重狀況下也是如此。這些數(shù)據(jù)表明,idarucizumab*可幫助醫(yī)生輕松逆轉(zhuǎn)達比加群的抗凝作用,從而集中精力處理急診中的其他重要工作”.

    RE-VERSE AD?旨在評價醫(yī)療保健專業(yè)人士在急診中可能遇見的患者類型和真實情況[1,2].寬泛的入選標準可確保需要緊急逆轉(zhuǎn)達比加群藥效的最嚴重傷病員(例如,出現(xiàn)敗血癥或嚴重顱內(nèi)出血的患者)也可進入本研究?;颊叻譃閮山M - (A)未經(jīng)控制或者危及生命的出血性并發(fā)癥患者,例如,交通事故造成的顱內(nèi)出血或嚴重創(chuàng)傷(A組,n= 51),或者(B)需要緊急手術或侵入性操作的患者,例如,對跌倒造成開放性骨折的患者進行手術(B組,n=39)。此項研究的主要終點為4小時內(nèi)給予5 g idarucizumab*對達比加群抗凝效果的逆轉(zhuǎn)程度,采用稀釋凝血酶時間(dTT)和蛇靜脈酶凝血時間(ECT)測量。

    RE-VERSE AD?中期分析包含90名接受達比加群并需要逆轉(zhuǎn)藥效的急診患者數(shù)據(jù)。在基線抗凝水平升高(以ECT測量)的81名患者中,結(jié)果顯示:

    此項研究達到其主要終點,所有患者獲得的最大逆轉(zhuǎn)效果中位數(shù)是100%.

    給予第一瓶idarucizumab*后,立即出現(xiàn)明顯的逆轉(zhuǎn)效果,除1名患者外,其余所有患者均獲得完全逆轉(zhuǎn)。

    4小時和12小時后的實驗室檢查結(jié)果顯示,幾乎90%患者恢復正常凝血水平。

    92%需要手術或侵入性操作的患者在手術過程中正常凝血(止血)。

    給藥后,未觀察到促凝作用信號。

    5名患者發(fā)生血栓形成事件,事件發(fā)生時他們均未接受抗栓治療。

    共發(fā)生18例死亡。入組研究后96小時內(nèi)的死亡率顯示與最初的急診住院原因相關,而后來發(fā)生的所有事件顯示均與合并癥相關。

    “RE-VERSE AD?在真實患者中獲得的結(jié)果令人興奮,證明idarucizumab*能夠支持急診狀況下患者的管理”,勃林格殷格翰公司心血管藥物治療部副總裁J?rg Kreuzer教授說,“此項研究仍在進行中。idarucizumab*是抗凝治療中的新突破,我們期望能夠進一步深入了解在需要緊急逆轉(zhuǎn)達比加群抗凝效果的患者中,它能否推動患者治療的進步”.

    參考文獻:

    1. Pollack C. V., et al. Idarucizumab for Dabigatran Reversal. NEJM. 2015 June 22 (Epub ahead of print)。 Available at http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1502000?query=featured_home2. Pollack C. V. et al. Design and rationale for RE-VERSE AD: A phase 3 study of idarucizumab, a specific reversal agent for dabigatran. Thromb Haemost. 2015 May 28;114(1)。 http://dx.doi.org/10.1160/TH15-03-0192.


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