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    急性腎損傷（acute kidney injury，AKI）是臨床常見的急危重癥之一，?？捎啥喾N原因誘發(fā)。近年來，隨著人口老齡化及各種大型手術的開展，急性腎損傷（AKI）的發(fā)生率明顯增加，其中約有7%的住院患者、36%～67%的危重癥患者發(fā)生急性腎損傷（AKI）。臨床表現(xiàn)輕重不一，是決定患者病死率和慢性腎臟病發(fā)生甚至終末期腎臟病的重要因素。本文簡要介紹急性腎損傷的診斷及其血液凈化治療進展。

    一、急性腎損傷（AKI）的新概念

    急性腎損傷（AKI）以前稱為急性腎功能衰竭（ARF），是指突然出現(xiàn)的腎功能減低，常常導致水、電解質和酸堿失衡以及腎小球濾過率降低。近年，人們開始使用急性腎損傷的概念取代急性腎衰竭，2002年，ADQI第二次會議提出了急性腎損傷（AKI）/ARF的RIFLE分級診斷標準，是目前診斷急性腎損傷（AKI）/ARF最常用的標準之一。即將急性腎損傷（AKI）/ARF分為三個級別：危險（risk）、損傷（injury）、衰竭（failure）和2個預后級別：腎功能喪失（loss）、終末期腎?。╡nd stage renal disease，ESRD）。2005年9月急性腎損傷網絡（急性腎損傷（AKI）N）阿姆斯特丹會議在RIFLE基礎上對急性腎損傷（AKI）的診斷及分級標準進行了修訂。但急性腎損傷（AKI）的這兩個定義和分期標準，給臨床診斷和研究帶來困惑。為此，改善全球腎臟病預后組織（KDIGO）綜合RIFLE和急性腎損傷（AKI）N標準制定了急性腎損傷（AKI）臨床實踐指南。

    KDIGO推薦，符合以下情況之一者即可被診斷為急性腎損傷（AKI）：
    （1）48 h內Scr升高超過26.5 μmol/L（0.3 mg/dl）；
    （2）7 d內Scr升高超過基線1.5倍；
    （3）尿量<0.5 ml·kg－1·h－1，且持續(xù)6 h以上。
    同時，KDIGO引入了急性腎臟?。ˋKD）的新概念，即符合以下任何條件者即可被診斷為AKD：
    （1）符合急性腎損傷（AKI）標準；
    （2）3個月內腎小球濾過率（GFR）下降超過35%或Scr升高超過50%；
    （3）3個月內GFR下降至60 ml·kg－1·h－1以下；
    （4）腎臟損傷時間短于3個月。
    對AKD患者，建議評估其是否會發(fā)生急性腎損傷（AKI）或慢性腎臟?。–KD）；評估其3個月內是否可恢復；評估其3個月后是否會發(fā)生CKD或原有CKD加重。

    二、急性腎損傷（AKI）的早期生物學標志

    測量尿量和血清尿素氮和肌酐（Scr）水平是發(fā)現(xiàn)腎功能惡化的重要標志。現(xiàn)在急性腎損傷（AKI）的診斷標準都強調了Scr與尿量的動態(tài)變化，但是尿量的評估需排除梗阻及容量不足、利尿劑的使用等因素，有些患者尿量監(jiān)測不準確，而部分患者為非少尿性腎損傷。Scr水平上升常在急性腎損傷（AKI）發(fā)生24 h以后，還與患者的身高、體重、年齡及營養(yǎng)狀況有關。因此，尋找早期的特異而敏感的急性腎損傷（AKI）標志是目前研究的熱點。已有很多能早期特異性反應急性腎損傷（AKI）的生物學標志物，但至今還沒有一個能證明足以取代Scr作為腎功能損害的標志物，常常需要聯(lián)合檢測多個指標才能準確反應急性腎損傷（AKI）的發(fā)生。這些早期生物學標志包括以下幾個。

    1. 中性粒細胞明膠酶相關性脂籠蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipoealin，NGAL）：是脂質運載蛋白超家族的成員之一。當受到刺激時能高表達于受損腎小管，促進上皮細胞再生。在心臟手術后、腎臟移植術后、造影劑相關性腎病、溶血毒血癥和危重癥患者中合并急性腎損傷（AKI）早期其血、尿中水平即可升高，是敏感、特異的早期診斷指標，也是判斷患者病情嚴重程度的指標。

    2. 腎損傷分子1（kidney injury molecule-1，KIM-1）：是一種新近發(fā)現(xiàn)的跨膜的免疫球蛋白基因超家族，主要表達于腎近曲小管上皮細胞。在腎損傷因素下，KIM-1胞外片段斷裂并釋放入尿液中。尿KIM-1升高，對心臟手術后急性腎損傷（AKI）、缺血性腎損傷有高度特異性，并且不受CKD及尿路感染的影響。

    3. 尿IL-18：主要是在近端小管產生的一種促炎因子，在腎缺血、腎移植術后及在心臟手術后急性腎損傷（AKI）時，尿IL-18即有升高，是反應急性腎損傷（AKI）的特異性指標。

    4. Cystatin C：是半胱氨酸蛋白酶的內源性抑制物，產生于人體內的有核細胞并以恒定的速度釋放入血液，經腎小球自由濾過，在近端腎小管完全吸收。血液中Cystatin C可以作為反應GFR的標志物，而且不受且不受性別、飲食、炎癥、惡性腫瘤、肌容量以及感染、肝臟疾病和免疫系統(tǒng)疾病的影響。在危重癥患者的血液中，Cystatin C的升高比Scr的升高早1～2 d。腎小管損傷時，尿Cystatin C濃度可增加約200倍，對診斷非少尿型腎小管壞死有高度的敏感性和特異性。

    三、急性腎損傷（AKI）的腎臟替代治療（renal replacement therapy，RRT)

    現(xiàn)在認為RRT對其他器官損傷而言，更是一種腎臟支持治療。RRT已經成為是ICU中急性腎損傷（AKI）治療的基本手段之一。

    （一）RRT時機

    關于RRT合適的啟動時機上目前沒有定論。但需要啟動透析治療的“絕對”指征包括：嚴重的高鉀血癥、嚴重酸中毒、明顯的尿毒癥癥狀、容量負荷過重（包括肺水腫并發(fā)缺氧或心源性休克）。“預防性”透析的時機仍然不明確而具有爭議。近來一個對ICU的急性腎損傷（AKI）患者開展CRRT治療的回顧性分析研究[16]顯示，治療前CCF評分（cleveland clinic foundation score）越高的患者死亡率越高，腎功能恢復差，在急性腎損傷（AKI）診斷6 d后才啟動CRRT的患者死亡率比及早CRRT治療的患者更高，超過10 d后的患者死亡率更高。近來有文獻報道，按照急性腎損傷（AKI）的RIFLE（risk，injury，failure，loss，end stage）分級研究顯示，術后患者在處于急性腎損傷（AKI）危險期（risk）時及早進行CVVH治療比已經處于腎損失/衰竭期（injury/failure）的患者才開始CVVH治療死亡率明顯降低。但是，目前關于早期透析還是晚期透析的一些研究結果相互矛盾，其關鍵在于對RRT啟動的“早”和“晚”的定義。因此，目前還需要大量的RCT與一個“早期”的明確的定義，以幫助指導臨床醫(yī)師在決定在ICU中急性腎損傷（AKI）的RRT啟動的適當時機。

    （二）RRT劑量的選擇

    關于RRT劑量的問題，目前也仍有爭論。但是，考慮到既往這些不同研究中研究樣本量不同、采用RRT的方式不同、研究方案規(guī)定的透析劑量與實際操作存在差異，因此陰性試驗結果，并不說明RRT劑量不重要，相反應該是非常重要?；诂F(xiàn)有數(shù)據，建議[18]確保實際采用的RRT劑量為20 ml·kg－1·h－1；考慮到過濾器凝血實際關閉機器的時間或影像學研究等因素，CRRT則必須規(guī)定更高的劑量（例如25 ml·kg－1·h－1），而對于膿毒癥患者，現(xiàn)在一致認為透析的劑量應該到達35 ml·kg－1·h－1才能起效。對于間歇性RRT，隔日血液透析（每周3次）的Kt/v目標劑量應該定在1.2%～1.4%?？傊?，一個劑量標準不適合所有情況，RRT劑量必須根據實際情況進行相應的調整。

    （三）RRT模式的選擇

    目前對急性腎損傷（AKI）有多種RRT治療方式可供選擇，具體方式常受患者就診地的醫(yī)療條件、成本、醫(yī)師的專業(yè)知識和甚至臨床醫(yī)師的個人喜好等影響。從理論上講，CRRT更符合正常的生理狀況，并以緩慢方式進行，因此，對于血流流動不穩(wěn)定、腦損傷、急性肝衰竭的患者，普遍認為CRRT有更好的價值，但這種生理優(yōu)勢能否轉化為減少ICU患者入住率或住院死亡率，仍然沒有明確證據，仍需大量隨機試驗來確定其適應癥?；旌席煼òǔ掷m(xù)低效血液透析治療（sustained low efficiency dialysis，SLED）和延長的每日透析，提供了一個類似于CRRT的更慢的溶質和液體清除治療技術，已被證明是安全有效的選擇治療手段用于危重患者急性腎損傷（AKI）治療，尤其是血流動力學不穩(wěn)定的患者。在一個前瞻性研究中發(fā)現(xiàn)ICU的兒童急性腎損傷（AKI）患者，采用間斷腹膜透析和間歇血液透析其患者的死亡率沒有差別。

    （四）抗凝方式的選擇

    抗凝現(xiàn)主要采用普通肝素、低分子量肝素或基于枸櫞酸抗凝的方式。三個小樣本的RCT表明，與肝素相比，枸櫞酸抗凝可以增加濾器的使用壽命，保證濾孔不被堵塞，減少死亡率，而且出血風險明顯降低，目前的研究結果都支持使用枸櫞酸進行抗凝。

    四、結論

    隨著越來越多的急性腎損傷（AKI）生物學標志的發(fā)現(xiàn)，綜合運用各種指標是目前急性腎損傷（AKI）的早期診斷的最好選擇。急性腎損傷（AKI）最佳的預防和控制措施是維持腎灌注和避免腎毒性藥物。然而一旦急性腎損傷（AKI）出現(xiàn)，目前仍以支持治療為主，必要時可采取RRT尤其是CRRT。但如何早期識別、預防急性腎損傷（AKI），關于開始RRT的最佳時機、劑量、模式等，仍有待于我們進一步研究。（急性腎損傷的診斷及其血液凈化治療進展 杜曉剛，何俊伶）