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    根據(jù)一項(xiàng)于2012年7月18日發(fā)表在Science Translational Medicine期刊上的研究，一類被稱作強(qiáng)心苷（cardiac glycosides）的心臟病藥物能夠誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡（immunogenic cell death, ICD），并以此將死亡的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為一種刺激抗腫瘤反應(yīng)的疫苗。

    來自法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究院的Laurie Menger和同事們開發(fā)出并利用一種基于自動化表面熒光顯微技術(shù)（epifluorescence microscopy）的平臺來鑒定免疫原性細(xì)胞死亡（ICD）的誘導(dǎo)劑。

    研究人員發(fā)現(xiàn)強(qiáng)心苷是一類強(qiáng)效的ICD誘導(dǎo)劑，而且這種效果與抑制細(xì)胞膜中的鈉鉀依賴性三磷酸腺苷酶相關(guān)聯(lián)。在具有免疫能力的小鼠體內(nèi)，它們的抗癌效果只有與DNA損傷性試劑一起使用時才能夠看得到。經(jīng)過化療藥物和強(qiáng)心苷處理過的癌細(xì)胞能有效地作為經(jīng)過活的同類型癌細(xì)胞激發(fā)的小鼠的疫苗。此外，對145名接受強(qiáng)心苷治療的癌癥患者和290名沒有接受強(qiáng)心苷治療的癌癥患者進(jìn)行的一項(xiàng)回顧性分析表明接受強(qiáng)心苷治療的患者5年存活率得到改善（風(fēng)險(xiǎn)比為0.62）。

    Menger和同事們寫道，“確定一大類細(xì)胞毒性試劑擁有誘導(dǎo)ICD的能力將是令人感興趣的，因此這有助于人們鑒定出引發(fā)一種免疫學(xué)上旁觀者效應(yīng)（bystander effect）的新藥物。再者，在藥物開發(fā)生產(chǎn)線中，基于它們促進(jìn)ICD的能力，人們也可能明智地決定在臨床上開發(fā)出擁有相同靶標(biāo)和作物機(jī)制的化合物。”