膽管癌又稱膽道癌,在世界范圍內(nèi)是一種非常罕見的癌癥。雖然不像胰腺癌那樣被冠以“癌中之王”的惡名,但膽管癌同樣是一種難治而高危的惡性腫瘤,致死率極高,所有患者的5年生存率僅約5%。
FGFR全稱成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,是一類原癌基因,其突變可能導(dǎo)致的癌種包括肝內(nèi)膽管癌和膀胱癌等。FGFR靶向藥物的橫空出世解決了膽管癌患者的燃眉之急,多種FGFR抑制劑的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,很多FGFR變異類型的患者均可在FGFR抑制劑治療中獲益。
一款未上市的選擇性 FGFR 抑制劑--Infigratinib膠囊,具有特異性更強(qiáng)、藥效更持久、對(duì)耐藥突變?nèi)匀挥行矣行约鞍踩愿叩奶攸c(diǎn),臨床前研究已經(jīng)展現(xiàn)出了出色的潛力?,F(xiàn)在正在開展Infigratinib膠囊針對(duì)膽管癌治療的臨床試驗(yàn),向全國(guó)招募受試者,本研究已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)以及醫(yī)院倫理委員會(huì)審批。
試驗(yàn)藥物:
選擇性 FGFR 抑制劑(Infigratinib膠囊)
簡(jiǎn)要入排方案:
1. 篩選時(shí)≥18歲,男女不限。
2. 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌,膽囊癌或肝胰管壺腹癌不符合入選資格。
3. 具有經(jīng)當(dāng)?shù)鼗蛑行膶?shí)驗(yàn)室于治療前采集的腫瘤組織檢測(cè)的既往書面報(bào)告,證實(shí)存在FGFR2融合/重排。
4. 能夠提供具有充足的腫瘤存檔組織樣本,供中心實(shí)驗(yàn)室采用下一代測(cè)序技術(shù)(NGS)進(jìn)行FGFR2融合/重排分子學(xué)確認(rèn)。如果未提供存檔組織樣本,也可以遞交新采集(隨機(jī)分組前)的腫瘤活檢樣本。注:所有入組受試者均需經(jīng)NGS中心實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)存在FGFR2融合/重排,但是并不要求受試者在入組研究前獲得中心實(shí)驗(yàn)室的確認(rèn)。
5. ECOG≤1分。
開展區(qū)域(省份/城 ):
安徽/北京/福建/廣東/海南/河北/黑龍江/湖北/湖南/江蘇/江西/吉林/遼寧/山東/上海/山西/陜西/四川/新疆/浙江/重慶
患者須知:
是否參加完全取決于您的意愿。如果您有意向參加,請(qǐng)與招募客服聯(lián)系,則會(huì)向您詳細(xì)地介紹本研究,并初步判斷您是否符合入選要求,即使您不愿參加本研究,也不會(huì)受到任何不利影響,并將為您保密。
歡迎各位相關(guān)醫(yī)護(hù)人員參加本項(xiàng)研究,協(xié)助我們開展臨床招募合作,患者成功入組后,為感謝您的幫助,我們?yōu)槟鷾?zhǔn)備了一份豐厚診金,詳情請(qǐng)咨詢下方客服。
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