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    對基因組序列略加修飾在多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為各種分化細(xì)胞類型中起至關(guān)重要的作用。來自德國慕尼黑大學(xué)(LMU)的一個研究小組現(xiàn)在鑒別出了負(fù)責(zé)一種修飾的因子。

    每個細(xì)胞中都包含有存儲遺傳信息，這些信息編碼在構(gòu)成DNA的堿基序列中。然而，在特定的細(xì)胞類型中實(shí)際上只有部分的信息得到利用。堿基序列為蛋白質(zhì)合成提供了藍(lán)圖，而疊加在堿基序列上的第二層信息在某種程度上決定了哪些基因得到活化及關(guān)閉。這種所謂的表觀遺傳水平上的控制是基于將一些簡單的化學(xué)標(biāo)簽以大體可逆的方式、局部添加到基因組中的特定核苷酸上。這一系統(tǒng)在基因活性調(diào)控中起重要作用，使得分化細(xì)胞類型選擇性表達(dá)不同的功能。

    這解釋了為什么這樣的DNA修飾在干細(xì)胞分化中起著重要的作用。“人們在干細(xì)胞的基因組中發(fā)現(xiàn)了一些不同尋常的堿基，它們由已知DNA構(gòu)件發(fā)生靶向性化學(xué)修飾而生成。這些‘非標(biāo)準(zhǔn)性’的堿基被認(rèn)為對決定特定干細(xì)胞系衍生的分化細(xì)胞類型起重要作用，“慕尼黑大學(xué)化學(xué)系教授Thomas Carell說。迄今為止發(fā)現(xiàn)的所有非常規(guī)的堿基都是源自同一種標(biāo)準(zhǔn)堿基——胞嘧啶。在早先的研究中，Carell和他的研究小證實(shí)Tet酶總是參與它們的合成。Tet酶通過氧化胞嘧啶堿基調(diào)控了基因的活性。

    現(xiàn)在，Carell和同事們第一次證實(shí)除胞嘧啶之外，在小鼠的胚胎干細(xì)胞中還有一種堿基發(fā)生了修飾。并且，Tet也在此處起作用。“在干細(xì)胞發(fā)育為特化組織的過程中，屬于這一Tet家族的一些酶也催化了胸腺嘧啶堿基，我們借助于以質(zhì)譜法為基礎(chǔ)的高度敏感分析方法證實(shí)了這一點(diǎn)。過去認(rèn)為這一反應(yīng)的產(chǎn)物5-羥甲基尿嘧啶（5-hydroxymethyluracil）是通過不同的信號通路合成，現(xiàn)在的結(jié)果表明這種觀點(diǎn)是錯誤的，”Carell說。

    目前尚不清楚5-羥甲基尿嘧啶的確切功能。利用一種創(chuàng)新的方法來鑒別能夠結(jié)合并“閱讀”這些化學(xué)標(biāo)記的因子，Carell和同事們證實(shí)干細(xì)胞中包含有一些識別hydroxymethyluracil的特殊蛋白，由此促成了對這些細(xì)胞中基因活性的調(diào)控。“我們希望這些新認(rèn)識將使調(diào)控干細(xì)胞的分化變?yōu)榭赡埽纱舜偈顾鼈兩商厥獾募?xì)胞類型。如果有一天我們能夠用干細(xì)胞群生成所需的分化細(xì)胞，以此再生出完整的器官，將會是多么美好啊，”Carell說。