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普納替尼即將在歐洲閃亮登場(chǎng)

2013-03-26 12:51 閱讀:1742 來(lái)源:medlive.cn 作者:網(wǎng)* 責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 近日,歐洲醫(yī)藥局的顧問(wèn)小組建議(European Medicine Agency's advisory panel)批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI)普納替尼(ponatinib)(Iclusig,Ariad制藥公司制藥)治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。
近日,歐洲醫(yī)藥局的顧問(wèn)小組建議(European Medicine Agency's advisory panel)批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI)普納替尼(ponatinib)(Iclusig,Ariad制藥公司制藥)治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。
這對(duì)于患者而言是個(gè)福音,人用藥品委員會(huì)(Committee for Human Medicinal Products) 加速評(píng)估的積極意見(jiàn)如下: T315I突變常與TKI耐藥活不耐受的白血病相關(guān),然而目前卻無(wú)針對(duì)此突變有效的藥物。普納替尼則是專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)以克服此突變的。
如果獲得批準(zhǔn),ponatinib將用于治療慢性期,加速期或急變期的慢性髓性白血?。–ML)患者。這些患者為T(mén)315I突變攜帶者,并對(duì)達(dá)沙替尼、尼洛替尼耐藥或不耐受,或者不適合使用伊馬替尼。

Ponatinib也可用于治療費(fèi)城Ph染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。這些ALL患者亦為T(mén)315I突變攜帶者,并對(duì)達(dá)沙替尼耐藥或不耐受,也無(wú)法在臨床上使用伊馬替尼治療。 


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