您所在的位置:首頁 > 腎內科醫(yī)學進展 > 血管緊張素抑制劑聯(lián)合治療糖尿病腎病
血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑和血管緊張素受體阻斷劑(ARBs)的聯(lián)合治療可減輕蛋白尿,但其安全性和在腎臟病進展方面的作用尚不確定。
2型糖尿病患者接受氯沙坦(劑量為100 mg/d)治療,這些患者的尿白蛋白和肌酐比率(白蛋白以mg計量,肌酐以g計量)>300,估計的腎小球濾過率(GFR)為30.0~89.9 ml/(1.73 m2·min)。
將這些患者隨機分為接受賴諾普利(劑量為10~40 mg/d)或安慰劑治療。主要終點為估計的GFR首次發(fā)生變化[如果初始GFR≥60 ml/(1.73 m2·min),則下降≥30 ml/(1.73 m2·min),如果初始GFR<60 ml/(1.73 m2·min),則下降≥50%]、終末期腎病(ESRD)或死亡。次要腎臟終點為估計的GFR首次出現(xiàn)下降或RSRD。安全性終點為死亡率、高血鉀癥和急性腎臟損傷。
結果
研究因安全性問題提前終止。2.2年的中位隨訪期內,在1448例接受隨機分組的患者中,單藥治療組發(fā)生了152次主要終點事件,聯(lián)合治療組有132次[聯(lián)合治療組的風險比為0.88,95%可信區(qū)間(CI)為0.70~1.12,P=0.30]。
聯(lián)合治療在次要終點方面(風險比為0.78,95%CI為0.58~10.5,P=0.10)的獲益有隨時間延長而減少的趨勢(非線性P值=0.02)。
在死亡率方面(風險比為1.04,95%CI為0.73~1.49,P=0.75)或心血管事件方面均無獲益。聯(lián)合治療增加了高血鉀癥危險[6.3次事件/患者-年對2.6次事件/患者-年(單藥治療),P<0.001]和急性腎臟損傷危險(12.2次事件/患者-年對6.7次事件/患者-年,P<0.001)。
結論
在糖尿病腎病患者中,一種ACE抑制劑與一種ARB的聯(lián)合治療與不良事件發(fā)生危險升高相關。
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