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    近日，來自中山大學光華口腔醫(yī)學院？附屬口腔醫(yī)院、廣東省口腔醫(yī)學重點實驗室等的研究人員發(fā)表論文，旨在研究細胞交互作用對細胞多能性的調(diào)控作用。研究指出，牙**（DPCs）和牙囊細胞（DFCs）可通過體外交互作用抑制細胞衰老、促進細胞的多能性相關(guān)因子的表達、提高細胞的礦化能力。該文于2015年2月發(fā)表于《牙體牙髓牙周病學雜志》雜志 [10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2015.02.001].

    方法：建立牙**（DPCs）和牙囊細胞（DFCs）體外共培養(yǎng)模型，二者單獨培養(yǎng)的細胞為對照組。采用細胞計數(shù)、β-gal 染色檢測細胞生長和衰老情況；免疫熒光染色檢測共培養(yǎng)條件下多能性相關(guān)因子 Oct-4、Sox2和 c-Myc 的表達變化；通過 ALP 活性測試檢測礦化誘導后的 DPCs 和 DFCs 的礦化能力。

    結(jié)果：共培養(yǎng)組的 DPCs 和 DFCs 的細胞數(shù)明顯高于對照組（P <0.05）；培養(yǎng)至第7代時，共培養(yǎng)組的 DPCs、DFCs 中與衰老相關(guān)的 SA-b-gal 表達較對照組明顯減弱（P <0.05）；Oct-4、Sox2和 c-Myc 在共培養(yǎng)組 DPCs 和 DFCs 中的表達明顯強于對照組；共培養(yǎng)組的 DPCs 和 DFCs 經(jīng)礦化誘導14、21 d 后，其 ALP 活性均顯著高于對照組（P <0.05）。