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    一項薈萃分析得出如下結(jié)論：已接受抗血小板治療的急性冠脈綜合征（ACS）患者使用新型口服抗凝藥時沒有凈臨床益處。

       ACS患者是一個非常微妙的群體。當口服抗凝藥加雙聯(lián)抗血小板治療時有少量益處，但這種給藥方案會導(dǎo)致出血率高得無法接受。這項薈萃分析的第一作者András Komócsi醫(yī)師（匈牙利佩奇大學(xué)）和同事在2012年9月24日的《內(nèi)科學(xué)文獻》上報告了他們的結(jié)果[Arch Intern Med 2012]。
      
       當口服抗凝藥加雙聯(lián)抗血小板治療時有少量益處，但這種給藥方案會導(dǎo)致出血率高得無法接受。

       在同期的一篇述評中[Arch Intern Med 2012]，Adrian V Hernandez醫(yī)師（俄亥俄州克利夫蘭醫(yī)院）基本同意該綜述的結(jié)果。益處大部分被害處抵消了，因此，ACS患者常規(guī)使用新型口服抗凝藥是沒有根據(jù)的。

       新型抗凝藥包括Xa因子抑制劑利伐沙班（Xarelto）和阿哌沙班（Eliquis）以及直接凝血酶抑制劑達比加群（Pradaxa）。雖然這些新藥作為華法林的替代藥物治療房顫（AF）患者時均顯示出很好的效果，并且已獲得用于治療靜脈血栓栓塞（VTE）的許可，但它們在ACS患者中的應(yīng)用充滿困難，因為在這種情況下（它們加幾種其他抗凝藥），出血風險非常高。

       第一項關(guān)于一種上述藥物在ACS中應(yīng)用的3期試驗（ 關(guān)于阿哌沙班的APP**SE-2試驗）因出血而提前終止，但隨后的試驗ATLAS ACS 2 TIMI 51似乎證明了利伐沙班用于這種適應(yīng)癥是成功的。但美國FDA在其心血管和腎臟藥物顧問委員會投票反對建議批準該藥用于治療ACS（基于對該試驗缺少數(shù)據(jù)的擔心）后，不贊成通過利伐沙班用于ACS的這種額外適應(yīng)癥。因此，目前這些藥物用于治療ACS適應(yīng)癥的命運仍懸而未決。

       新型口服抗凝藥與嚴重出血風險升高3倍相關(guān)

       Komócsi和同事確定了在超過31000例發(fā)生ACS后接受抗血小板治療的患者中評價Xa因子或直接凝血酶抑制劑效果的7項前瞻性、隨機、安慰劑對照研究，這些研究發(fā)表于2000年1月至2011年12月期間。5項為劑量探索實驗，主要轉(zhuǎn)歸是安全性，另外2項是大型3期試驗——APP**SE-2和ATLAS-ACS 2 TIMI 51試驗。

       研究者指出，根據(jù)匯總結(jié)果，發(fā)生ACS后服用抗血小板藥物的患者使用新型口服抗凝藥與嚴重出血的風險“急劇”升高3倍相關(guān)（比值比為3.03，p<0.001）。

       他們觀察到支架血栓形成或復(fù)合缺血性事件的風險明顯升高（盡管差異僅為中度），對總死亡率沒有顯著益處。對于凈臨床益處，用新型口服抗凝藥治療與安慰劑相比并無優(yōu)勢（比值比為0.98，p=0.57)。

       在Hernandez 的述評中，他討論了這篇綜述的一些局限性，包括使用死亡作為終點，而不是用心血管死亡作為終點，并且Komócsi等僅提供相對風險降低而非絕對降低這一事實。即便如此，他評論說，這項薈萃分析的結(jié)論看起來依然很可靠。

       新型抗凝藥對ACS患者亞組是否有益？

       然而，Hernandez接著想知道的是，新型口服抗凝藥是否對特定ACS患者亞組有用，并且聲稱需要進行試驗以評估這些藥物在此類亞組人群中的用處。

       在不穩(wěn)定型心絞痛、ST段抬高型心肌梗死（STEMI）和非STEMI患者中，（新型口服抗凝藥的）效果是否存在差異尚不清楚。此外，目前還沒有關(guān)于在服用普拉格雷（Effient）或替卡格雷（Brilinta）治療、接受經(jīng)皮冠脈介入術(shù)（PCI）或有抗凝指征（例如癌癥、二尖瓣狹窄、機械瓣或既往有卒中但無AF）的患者中使用（新型口服抗凝藥）的數(shù)據(jù)。

       Komócsi認為，目前有可能從新型口服抗凝藥獲益的最大亞組包括同時有AF的ACS患者，指出他的薈萃分析納入的關(guān)鍵試驗排除AF患者。他估計這組患者約占ACS患者的9%~11%。

       其他可能獲益的亞組包括有人工瓣膜的亞組、既往有肺栓塞繼而發(fā)生ACS的亞組，但這些亞組是很小的一部分人群。

       編譯自：No place for new anticoagulants in ACS, says new review