日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫 醫(yī)學(xué)會議

您所在的位置:首頁 > 醫(yī)學(xué)資源 > 【PDF】先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT - 醫(yī)學(xué)資源下載

【PDF】先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT - 醫(yī)學(xué)資源下載

2013-07-27 05:00 閱讀:587 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:愛愛醫(yī)資源網(wǎng)
[導(dǎo)讀] 【PDF】先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT - 醫(yī)學(xué)資源下載 資源作者:趙瑞斌zhao 資源分類:醫(yī)學(xué) - 兒科 資源屬性:PPT 資源售價:3 愛醫(yī)幣 資源大?。?.80M 關(guān)注
【PDF】先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT - 醫(yī)學(xué)資源下載
資源作者:趙瑞斌zhao
資源分類:醫(yī)學(xué) - 兒科
資源屬性:PPT
資源售價:3 愛醫(yī)幣
資源大?。?.80M
關(guān)注入數(shù):670 人次
評論人數(shù):0 人
下載人數(shù):9人
上傳日期:2012-10-24 11:36:31
先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT 先天性甲狀腺功能減退癥 先天性甲狀腺功能減退癥 ? 孕齡對嬰兒甲狀腺功能的影響 ? 甲狀腺及其激素的生理變化 ? 先天性甲狀腺功能減低的病因 ? 甲減的篩查及結(jié)果分析 羅飛宏 ? 甲減的治療 復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院內(nèi)分泌遺傳代謝科 ? 孕母甲狀腺疾病對嬰兒的影響 ? 新生兒甲狀腺機能亢進 孕33周前分娩的早產(chǎn)兒暫時性低甲狀腺素水平與 產(chǎn)后特征 孕33周前分娩的早產(chǎn)兒暫時性低甲狀腺素水平與 ?新生兒重癥監(jiān)護病房(重癥監(jiān)護) 200嬰兒(孕26-32 產(chǎn)后特征 周),胎齡第1組:26-29周,第2組:30-32周的嬰兒 ?第1-3周:TT4和TT3值逐步增高,F(xiàn)T4沒有顯著改變,第1- 3周FT3值略有下降,隨后無顯著變化。第1-4周: TSH值逐 步下降周。 ?TT4、TT3、FT3值低胎齡組顯著減低,F(xiàn)T4和TSH值無顯 著差異。 ?THOP率從第1周(24.0 %,N= 47 ),第3?4周(14.0 %, N= 24 )。 ?THOP與需要機械通氣、呼吸窘迫綜合征(RDS )、住院時 間較長顯著相關(guān)。 ?80 PTN:胎齡27周24例,28周28例,29周28例。健康組(n =17 )或患病組?。∟= 63 )。 ?健康的和患病組:TSH值在1小時內(nèi)達到高峰,隨后下降。 ?健康的PTN fT4在24小時出現(xiàn)高峰,患病的新生兒游離T4值 ?76例30-36孕周早產(chǎn)兒甲狀腺功能評估 無高峰。 ?44例甲功正常,24h 29例低甲狀腺素, 1周1例,3周2例 ?生后24h、1周:患病的組TSH峰值、fT4水平顯著低于健康 ?24h 甲功正常者隨訪31例,1周后9.7% 甲低,3周全部恢復(fù)正 組。 常。 ?孕齡27-29周健康PTN的生后1hTSH水平顯著低于孕齡30-35 ?24h存在PDA并采用多巴胺治療的所有患者,均存在低甲狀 周健康患兒,低fT4,T3和T4值持續(xù)減低2月。 腺素水平。 ?fT4平均值-2 SD以上:孕齡30-35周PTN患病的比例高(24h 58.3%,1周73.5 %,3周93.9 %,2月85.1 %,4周100 %) ?早產(chǎn)兒和疾病的影響甲狀腺功能,27-29孕周PTN在生后2月 甲狀腺功能應(yīng)個體化評估。 早產(chǎn)兒的甲狀腺功能紊亂 生理性低甲狀腺素血癥 40%-90% 先天性甲狀腺功能減退癥 ? 孕齡對嬰兒甲狀腺功能的影響 暫時性原發(fā)性甲減 0.12%-0.41% (LBW-VLBW) ? 甲狀腺及其激素的生理變化 ? 先天性甲狀腺功能減低的病因 暫時性繼發(fā)性甲減 10%-VLBW ? 甲減的篩查及結(jié)果分析 永久性原發(fā)性甲減 1:4000 ? 甲減的治療 ? 孕母甲狀腺疾病對嬰兒的影響 永久性繼發(fā)性甲減 1:25,000 ? 新生兒甲狀腺機能亢進 非甲狀腺疾病綜合征 30%-60% (LBW-VLBW) 甲狀腺的解剖和發(fā)育 起源內(nèi)胚層 4W 原始咽底正中:二葉狀芽突 7W 芽突抵達氣管前方 9W 末甲狀腺實體組織增生 10W 末出現(xiàn)濾泡 腦垂體可測出TSH 甲狀腺早期發(fā)育的基因調(diào)控: 12W 合成T4 Titf1/Nkx2-1:甲狀腺前體細胞生存必須,對甲狀腺始基形成 14W 發(fā)育完成 非必須 Pax8:甲狀腺前體細胞生存必須,對甲狀腺發(fā)育和功能分化遺 傳調(diào)控通路的上游控制。 甲狀腺先天疾病相關(guān)的已知或潛在基因 甲狀腺早期發(fā)育的基因調(diào)控: Foxe1:甲狀腺濾泡細胞的遷移必須 Hhex:甲狀腺形態(tài)發(fā)育必須,甲狀腺細胞的早期標志 先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT
立即下載: 【PDF】先天性甲狀腺功能減退癥-2012兒科內(nèi)分泌培訓(xùn)PPT - 醫(yī)學(xué)資源下載

分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved