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專家談仿制藥原研藥:打破“共識(shí)”為仿制藥正名

2014-05-28 13:07 閱讀:798 來源:中國科學(xué)報(bào) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 落實(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥規(guī)定,充分發(fā)揮藥師作用,引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員盡量用價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品,能用便宜的不用貴的,能用仿制藥不用原研藥,鼓勵(lì)常用低價(jià)藥品的使用。 日前,國家衛(wèi)計(jì)委等八部委***了《關(guān)于做好常用低價(jià)藥品**保障工作的意見》(簡稱《意見》),就此

    “落實(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥規(guī)定,充分發(fā)揮藥師作用,引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員盡量用價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品,能用便宜的不用貴的,能用仿制藥不用原研藥,鼓勵(lì)常用低價(jià)藥品的使用。”

    日前,國家衛(wèi)計(jì)委等八部委***了《關(guān)于做好常用低價(jià)藥品**保障工作的意見》(簡稱《意見》),就此國家衛(wèi)計(jì)委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人在答記者問時(shí)表達(dá)了如上觀點(diǎn)。

    由此引發(fā)的關(guān)于仿制藥較原研藥之間的質(zhì)量差異、副作用增加等話題引起人們的關(guān)注。真實(shí)情況究竟為何,仿制藥的有效性和安全性如何保障?《中國科學(xué)報(bào)》記者請(qǐng)教多位學(xué)者,獲得的一致意見為:只要仿制藥按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),和被仿制的原研藥具備生物等效性,其安全性和有效性毋庸置疑。

    “‘能用便宜的不用貴的,能用仿制藥不用原研藥’的表述是恰當(dāng)?shù)模粦?yīng)當(dāng)引起誤解。這里所提倡的選藥方式符合醫(yī)藥工作者一貫倡導(dǎo)的合理用藥原則,也是落實(shí)國家基本藥物政策不可或缺的工作思路。”華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院教授曾繁典分析說,“當(dāng)下,我國***看病貴這一難題,必須提倡這些行之有效的合理選藥原則。”

    中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院副院長陳代杰亦表示贊同:“仿制藥是世界各國解決老百姓看病難、看病貴的法寶。任何一個(gè)國家如果沒有仿制藥,很難想象這個(gè)國家的**和老百姓如何保障自身的安全感。”

    制造大國欠研發(fā)

    我國是一個(gè)仿制藥的制造大國和使用大國。目前,我國有制藥企業(yè)3600多家,可以生產(chǎn)化學(xué)原料藥近1500種、50萬噸左右,“幾乎全部都是仿制藥”,陳代杰介紹。

    我國同時(shí)還是仿制藥出口大國,2012年我國原料藥出口金額為227億美元。就抗生素原料藥而言,2010年共生產(chǎn)21萬噸,其中3萬噸用于出口。

    據(jù)介紹,國內(nèi)仿制藥的應(yīng)用狀況大致是:國產(chǎn)仿制藥與國外進(jìn)口、國外在國內(nèi)的獨(dú)資或合資制藥企業(yè)的仿制藥平分秋色。我國基本藥物目錄收載的絕大多數(shù)藥品均為國產(chǎn)仿制藥。曾繁典介紹說,正是由于我國醫(yī)藥界堅(jiān)持多年的努力,有一批合格仿制藥生產(chǎn)上市,才能保證我國基本藥物的可獲得性和可支付性。

    盡管我國還沒有達(dá)到仿制藥強(qiáng)國的地位,但是,這些年來我國生產(chǎn)的仿制藥原料已經(jīng)達(dá)到了相當(dāng)高的水平,“很多產(chǎn)品不僅具備成本優(yōu)勢(shì),且具備了產(chǎn)品的質(zhì)量優(yōu)勢(shì)”。陳代杰舉例說:“如我們國家生產(chǎn)的抗耐藥菌抗生素萬古霉素,其產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到了世界最優(yōu):美國藥典的萬古霉素有效組分的含量,根據(jù)中國藥典的標(biāo)準(zhǔn),由原來的88%提高到93%。”目前,我國生產(chǎn)的萬古霉素已占世界60%左右的份額。

    但是,相對(duì)于原料藥的制造水平,我國的藥物制劑生產(chǎn)水平與國外先進(jìn)國家相比差距較大,存在諸多瓶頸:如品種少,規(guī)格單一,質(zhì)量差;新型藥用輔料研發(fā)不足,幾乎完全依賴進(jìn)口,以及藥物制劑的生產(chǎn)設(shè)備不足等。2013年,我國對(duì)美國出口西藥制劑為1.2億美元,僅是少數(shù)幾家企業(yè)的少數(shù)幾個(gè)品種。

    打破“共識(shí)”

    仿制藥的療效和安全性比原研廠的差,這似乎是全社會(huì)的“共識(shí)”,進(jìn)而對(duì)仿制藥的發(fā)展起到了“隱形的傷害”。

    “我們應(yīng)該承認(rèn),這種‘共識(shí)’并非‘空穴來風(fēng)’,但也絕對(duì)不是鐵板釘釘?shù)氖聦?shí),‘共識(shí)’的背后可能還有各種非技術(shù)因素,因?yàn)橹菇襁€沒有大樣本臨床真實(shí)世界的研究報(bào)告。”陳代杰說。這就需要我們進(jìn)行客觀、科學(xué)地研究和評(píng)判。

    為了解決這個(gè)問題,國家食品藥品監(jiān)督管理局于2013年2月公布了《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作的通知》,旨在利用現(xiàn)有的評(píng)價(jià)方法,經(jīng)過評(píng)價(jià)后淘汰劣于原研藥的仿制藥。

    “正是仿制藥存在的問題引起了醫(yī)藥界的重視,才有了現(xiàn)在對(duì)仿制藥有計(jì)劃、分批進(jìn)行的一致性評(píng)價(jià),重點(diǎn)放在2007年以前上市的仿制品,著重發(fā)現(xiàn)并淘汰不合格品種。”曾繁典說道。這項(xiàng)上市藥品再評(píng)價(jià)的工作,正在扎實(shí)進(jìn)行,曾繁典相信其必將推動(dòng)我國上市藥品質(zhì)量的總體提高。

    但陳代杰分析,就目前國家有關(guān)部門頒布的《藥物一致性評(píng)價(jià)方法和工作方案》,能否消除質(zhì)疑者已經(jīng)形成的“共識(shí)”,能否提高企業(yè)參與的主動(dòng)性和積極性,仍有待觀察。

    而最為讓人信服的一致性評(píng)價(jià),是要對(duì)上市藥品進(jìn)行臨床“真實(shí)世界”評(píng)價(jià),而這樣耗時(shí)、耗資、耗力的一致性評(píng)價(jià)由**來承擔(dān)顯然過于繁重。因此,陳代杰認(rèn)為仿制藥的一致性評(píng)價(jià),需要調(diào)動(dòng)企業(yè)積極性,以獲得令人信服的評(píng)判結(jié)果,并讓他們能夠在仿制藥一致性評(píng)價(jià)中獲取利益。“這種‘正向’的一致性評(píng)價(jià),更有利于帶動(dòng)整個(gè)仿制藥質(zhì)量的提升。”

    “中國的藥物生產(chǎn)正處在爬坡階段。”中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)藥政策研究中心執(zhí)行主任宋瑞霖說,“對(duì)仿制藥的一致性評(píng)價(jià)說明,中國正在不斷提**制藥水平,包括標(biāo)準(zhǔn)水平,努力向國際靠攏。”

    遵照標(biāo)準(zhǔn) 縮小差距

    “仿制藥可作為原研藥的替換品,是以仿制藥和被仿制的原研藥具備生物等效性為基礎(chǔ)的。”曾繁典介紹了臨床藥理學(xué)的基本常識(shí)。

    在強(qiáng)調(diào)仿制藥和被仿制原研藥之間具有藥學(xué)等效性(活性成分相同、含量相同、劑型相同、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相同)的基礎(chǔ)上,藥品監(jiān)管部門及藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)人體生物利用度試驗(yàn),證明兩劑型具有生物等效性,即兩制劑中活性成分吸收進(jìn)入人體的速度和程度相當(dāng),即可認(rèn)定這兩種藥品可互換使用,并可獲得相同的療效和安全性。“世界各國均以此基本原理進(jìn)行仿制藥的研發(fā)工作。”曾繁典強(qiáng)調(diào)。

    “無論是仿制藥還是創(chuàng)新藥,無論是化學(xué)合成藥還是中藥或生物技術(shù)藥物,國家在其研發(fā)、生產(chǎn)、消瘦和應(yīng)用等各個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的規(guī)定和規(guī)范。”陳代杰認(rèn)為,絕大多數(shù)藥物的安全性和有效性是值得肯定的。

    而對(duì)于某些仿制藥在臨床上存在的“形是實(shí)非”或“形是實(shí)差”的問題,陳代杰表示:“藥物的生產(chǎn)過程應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,保證仿制藥與原研藥的一致性,縮短其有效性和安全性之間的差距。”

    宋瑞霖也認(rèn)為,“仿制藥與原研藥相比,由于不同藥企內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的不同,也容易存在質(zhì)量差異”。但他同時(shí)指出,早在上世紀(jì)末,我國有計(jì)劃開展對(duì)藥品研究、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理規(guī)范的認(rèn)證制度,從藥品生產(chǎn)全過程加強(qiáng)藥品質(zhì)量安全控制,這些措施使得我國仿制藥的研制水平得到了提升。“這是我國具備提供優(yōu)質(zhì)仿制藥治療常見病、多發(fā)病的物質(zhì)基礎(chǔ)。”

    曾繁典始終堅(jiān)持,不能籠統(tǒng)地認(rèn)為原研藥一定優(yōu)于仿制藥,仿制藥療效一定不及原研藥,這樣的說法并無事實(shí)根據(jù)。“具體藥品要作具體分析,每一個(gè)結(jié)論都應(yīng)有充分的循證支持,這是我國醫(yī)藥界應(yīng)做的實(shí)事。”另外,市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)前提下高度競(jìng)爭的醫(yī)藥行業(yè),必須要調(diào)動(dòng)企業(yè)參與的主觀能動(dòng)性和積極性。


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