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《中國急性早幼粒細胞白血病診療指南(2014 年版)》解讀

2014-05-28 23:44 閱讀:1758 來源:中華血液學雜志 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)曾經(jīng)是一個病死率極高的白血病亞型,王振義院士的開創(chuàng)性研究使其成為第一個可治愈的急性白血病亞型。經(jīng)過近20 多年的探索和研究,中華醫(yī)學會血液學分會于2011 年發(fā)布了“急性早幼粒細胞白血病中國診療指南(2011 年版)”。

    急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)曾經(jīng)是一個病死率極高的白血病亞型,王振義院士的開創(chuàng)性研究使其成為第一個可治愈的急性白血病亞型。經(jīng)過近20 多年的探索和研究,中華醫(yī)學會血液學分會于2011 年發(fā)布了“急性早幼粒細胞白血病中國診療指南(2011 年版)”。

    在國內(nèi)外大量循證醫(yī)學資料基礎上,中華醫(yī)學會血液學分會及中國醫(yī)師協(xié)會血液科醫(yī)師分會聯(lián)合發(fā)布了“中國急性早幼粒細胞白血病診療指南(2014 年版)”。二種版本,哪些方面值得我們繼續(xù)去探索,本文作一簡要回顧和解讀。

    一、治療APL三大類有效藥物及臨床聯(lián)合治療的應用

    1. 化學治療:

    早在1986 年以前,西方血液學家應用蒽環(huán)類藥物和阿糖胞苷聯(lián)合治療APL,獲得一定療效,但APL 起病急、凝血功能嚴重紊亂,相當多的患者死于誘導治療早期。隨著支持治療的改善,化學治療在APL 治療中地位有所增強,如歐洲AIDA方案和APL鞏固治療中的使用。

    20 多年來隨著維甲酸和砷劑廣泛應用于APL 的治療,加之蒽環(huán)類藥物不良反應尤其對心臟功能影響,使臨床工作者回顧性反思:APL治療應如何在不影響療效的前提下,更好地避免治療藥物對患者的傷害,以獲得更好的療效和安全性。

    2. 全反式維甲酸(ATRA):

    自1986 年王振義院士應用ATRA 治療APL 以來,已挽救大量APL 患者的生命,成為APL治療的基本藥物??焖偌m正凝血功能異常、使異常早幼粒細胞分化成熟為正常白細胞是其二大優(yōu)點,但單一治療容易復發(fā),臨床上往往聯(lián)合應用砷劑或化學治療。

    3. 砷劑:

    繼ATRA 后,***(ATO)治療復發(fā)難治APL及初治APL的療效很快從東北局部被全國血液科臨床醫(yī)師所認識和接受。ATO不僅療效好,且對APL 早幼粒細胞癌基因PML的作用使其抗瘤作用更深入、更持久。

    近幾年,隨著國外學者對砷劑的不良反應尤其對心臟不良反映了解的深入,亞***在初治APL 患者及誘導后鞏固治療中的應用日益增多。在國內(nèi),不僅靜脈砷劑在臨床上廣泛使用,口服砷劑經(jīng)大量的臨床驗證后也被應用于臨床,不僅在劑型上為臨床醫(yī)師提供更多的選擇,而且少數(shù)患者療效上是否可以互補也值得進一步探討。

    新版APL指南對低/中危APL患者誘導治療處置提出三種治療建議:①ATRA+蒽環(huán)類;②ATRA+砷劑+蒽環(huán)類;③ATRA+砷劑。究其本質(zhì),實為ATRA 聯(lián)合化療和砷劑。

    ATRA聯(lián)合化療已有多年經(jīng)驗及大量循證醫(yī)學資料,但蒽環(huán)類藥物的心臟不良反應使更多醫(yī)師在應用前更為慎重。國外已有資料證實ATRA聯(lián)合ATO較ATRA聯(lián)合化療更為安全和有效,但國內(nèi)對此尚缺乏大宗循證醫(yī)學資料。

    瑞金醫(yī)院血液科正在進行2 種方案隨機臨床研究,或許在下一版APL指南中將有更好的治療方案供選擇。2014 年版指南中,高危APL患者的誘導方案推薦三藥聯(lián)合(ATRA+砷劑+化療),較2011 年版變化甚小。

    在鞏固治療階段,2014 年版指南與2011 年版主要區(qū)別有2 點:①低中危患者鞏固治療方案與誘導治療方案一致,如以ATRA+蒽環(huán)類誘導者繼續(xù)應用該方案2 個療程鞏固治療,以ATRA+ATO誘導治療者繼續(xù)使用ATRA+ATO 6——8 個療程鞏固治療。

    我們期待在下一版APL指南修訂前,低/中危APL 患者究竟以ATRA+化療還是ATRA+砷劑將有一明確結(jié)論。②高危患者鞏固治療一般以ATRA+聯(lián)合化療3——4個療程。而化療可應用蒽環(huán)類+阿糖胞苷或高三尖杉酯堿+中劑量阿糖胞苷。

    二、新版指南的期望目標及存在的問題

    自ATRA 應用于臨床以來,APL 的治療模式經(jīng)歷了ATRA單用、ATRA聯(lián)合化療、上海方案(三藥聯(lián)用)及高?;颊哽柟讨委熼g歇期使用ATRA及大劑量阿糖胞苷等一系列改變和完善。

    目前,低中危APL患者85%——90%可以長期生存,高?;颊邽?5%左右。APL這種曾經(jīng)嚴重危害患者生命的白血病亞型已成為可基本治愈的惡性血液病。

    但人類對健康的要求永無止境,在APL 還有許多問題值得思考與努力:如何進一步提高高?;颊叩闹斡?,如何預防及治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病,多次復發(fā)患者如何獲得再次緩解等。

    我們深信在通往APL 治愈之路上,我們一定會逐一解決尚存在的各種問題,取得圓滿的成功。2014 年新版APL指南提示我們應更客觀、更全面、更科學地評估低/中危APL患者ATRA聯(lián)合化療或砷劑的優(yōu)缺點及其適應人群,使所有的低/中危APL患者得到安全有效的治療。


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