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在人胚胎發(fā)育時期(懷孕初期2-3個月內),由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常,或出生后應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先心病;是先天性畸形中最常見的一類。其發(fā)病率約占出生嬰兒的0.8%,其中60%于<1 歲死亡。
先心病患者中輕者無癥狀,查體時才發(fā)現(xiàn),重者可有活動后紫紺、呼吸困難、暈厥等,年長兒可有生長發(fā)育遲緩。發(fā)病可能與遺傳尤其是染色體易位與畸變、宮內感染、大劑量放射性接觸和藥物等因素有關。隨著心血管醫(yī)學的快速發(fā)展,許多常見的先心病得到準確的診斷和合理的治療,病死率已顯著下降。
先心病癥狀:
1.心衰
新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于體循環(huán)、肺循環(huán)充血,心輸出量減少所致?;純汉粑щy和心動過速,面色蒼白,憋氣,心律每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低??陕牭奖捡R律。肝大,但外周水腫較少見。
2.紫紺
其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
3.蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒,常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。
4.肺動脈高壓
當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合癥。
臨床表現(xiàn)為紫紺,紅細胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植?;颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡。
5.杵狀指(趾)
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理:肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
6.發(fā)育障礙
先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
先心病的最佳治療時間
1.手術最佳治療時間取決于多種因素,其中包括先天畸形的復雜程度、患兒的年齡及體重、全身發(fā)育及營養(yǎng)狀態(tài)等。
2.一般簡單先天性心臟,建議1--5歲,因為年齡過小,體重偏低,全身發(fā)育及營養(yǎng)狀態(tài)較差,會增加手術風險;年齡過大,心臟會代償性增大,有的甚至會出現(xiàn)肺動脈壓力增高,同樣會增加手術難度,術后恢復時間也較長。
3.對于合并肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發(fā)育、畸形威脅患兒生命、復雜畸形需分期手術者手術越早越好,不受年齡限制。
先心病術后護理
呼吸機的配合:
1.心臟手術病人一般都要上呼吸機,麻醉清醒后,病人會感到咽部不舒服,不能講話,病人需主動配合。
2.頭部切勿過多轉動,不要隨意吞咽,尤其是嬰幼兒呼吸道粘膜反復摩擦可引起聲門出血,對于不配合的小兒,可給予鎮(zhèn)靜劑。
3.為防止肺內感染,護士要定時給呼吸機的病人進行氣管內吸痰,會有氣短,疼痛等不適的感覺,要忍耐一下。
拔除氣插管后的配合:
1.病情平穩(wěn)脫離呼吸機,用面罩或鼻導管繼續(xù)吸氧。
2.此時病人應保持安靜。術后有效咯痰時病人是預防肺內感染或肺不張等并發(fā)癥的重要環(huán)節(jié),應積極配合。病人疼痛而不敢咯痰時,可給予止痛藥。
3.要保持呼吸道通暢,以防肺內感染或肺不張造成的更大痛苦。
先天性心臟病識別方法:
先天性心臟病分型:
青紫型小兒先天性心臟病的主要表現(xiàn)是嬰兒分娩出來后立即出現(xiàn)顏面青紫,唇色發(fā)紺,較易能夠識別。
無青紫型的小兒先天性心臟病就與上述情況有些不同了,它的早期表現(xiàn)由于看不出顏面發(fā)紫和唇色發(fā)紺,所以容易被忽視。
無青紫型小兒先天性心臟病的早期表現(xiàn)主要有以下7條:
1.是出生后嬰兒哭聲低弱。
2.是吸乳無力,喂養(yǎng)困難,表現(xiàn)為吃點奶汁就非常疲倦,吃吃停停,間息吸吮,常常出現(xiàn)溢乳或嗆咳現(xiàn)象。
3.是呼吸頻率較同月齡的嬰幼兒要快,特別是睡眠時一分鐘的呼吸次數(shù)明顯地比一般小兒要快。
4.是患兒平時易多汗,有時胸前多汗較突出。
5.是有過度哭吵、劇哭時在唇周可見到青紫。
6.是體重增加不理想,體格檢查時往往不夠標準。
7.是容易反復發(fā)生呼吸道感染,特別容易多次患上肺央。就醫(yī)時可聽到胸前的雜音。
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