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    當前列腺癌根治術后的男性患者中有前列腺特異性抗原（PSA）水平的上升，臨床醫(yī)生應該做些什么呢？一份發(fā)表于 European Urology的研究報告解決了這個問題。這是一項前瞻性，隨機，安慰劑對照試驗旨在預防PSA的進展。

    患者被隨機分配接受度他雄胺或安慰劑治療2年時間。主要研究時間截止到是PSA水平加倍以及其他參數(shù)的進展。研究結果非常令人鼓舞，研究發(fā)現(xiàn)了接受度他雄胺組患者的進展比率有顯著的降低。

    治療得到了很好的控制，但在這項研究中依然存在一些局限。首先，300人中有近三分之一的人過早地停止了研究，而與治療組相比，安慰劑組有近兩倍的患者停止了治療，所以它可能已經(jīng)產(chǎn)生了一個重要的偏倚。另一個問題是，在治療的過程中，患者和醫(yī)生都知道PSA的水平，所以在選擇哪些患者留在試驗中以及哪些不再繼續(xù)會產(chǎn)生偏倚。因此PSA進展對于準確地預測長期生存有多重要，還有更多的不確定性。

    在美國，美國食品和藥物管理局（FDA）不批準根據(jù)PSA水平來給予治療。這給醫(yī)生留下了一個問題：有了這些數(shù)據(jù)，對于接受過前列腺根治術繼而生物學標志物水平升高的患者，醫(yī)生應該做些什么？是否能為他們提供目前還沒有被批準的度他雄胺的治療？答案當然是可以的。以某種方式影響PSA水平是有可能的，在這個時候，如果PSA呈上升趨勢，可以使用度他雄胺。