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【PPT】原發(fā)性胃腸道淋巴瘤--ppt 課件下載 - 醫(yī)學資源下載
資源作者：lijian19850108
資源分類：醫(yī)學 - 外科學
資源屬性：PPT
資源售價：3 愛醫(yī)幣
資源大小：2.59M
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下載人數(shù)：6人
上傳日期：2012-11-04 08:04:40

是一組起源于胃腸道粘膜固有層和粘膜下層的淋巴組織的惡性腫瘤。 是結(jié)外淋巴瘤最常見好發(fā)部位，主要為非霍奇金淋巴瘤 可發(fā)生于整個消化道，以胃最多見，約占40%（是僅次于胃癌的胃惡性腫瘤），小腸約占28%，回盲部約占21%，而大腸原發(fā)性者較罕見。 臨床表現(xiàn)與胃腸道癌癥相似，但治療及預后與胃腸道癌有很大差異 胃腸道黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤 (Mucosa-associated lympho id tissue, MALT ) 彌漫性大B 細胞淋巴瘤( Diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL ) 腸道相關(guān)T 細胞淋巴瘤( Enteropathy-associated T-cell lyphomas, EATL ) 套細胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL) MALT淋巴瘤，占PGIL 的50%，占NHL 的7% ~ 8% , 發(fā)病中位年齡為60歲, 男女性比例為1：1.06，多為惰性經(jīng)過，胃MALT與幽門螺桿菌感染有關(guān) DLBCL大部分發(fā)生于胃, 其次是小腸, 大腸較少見,組織學特點為瘤細胞體積較大, 核異性較大, 核分裂相常見, 胞漿量中等, 嗜雙色等。 惡性程度較高, 對化學治療較敏感, 可采用綜合化學治療方案, 預后較MALT淋巴瘤差, 5年生存率為30% ~ 45% EATL很少見, 常為多發(fā), 呈多個階段, 且易播散至肝、脾、肺等器官。組織學特點為腫瘤細胞中等或偏大, 核染色質(zhì)細膩稠密, 核仁細小或不清楚, 核分裂相多見。預后常不良, 5年生存率僅10%左右 MCL占NHL 的6%, 多發(fā)生于空腸及末端回腸, 亦可見于胃、十二指腸、結(jié)腸及直腸, 常同時侵犯咽淋巴環(huán)、腸系膜淋巴結(jié)、骨髓等, 老年男性多見。

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