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2014ASCO GI:依據(jù)UGT1A1多態(tài)性調(diào)整伊立替康治療劑量

2014-01-29 11:46 閱讀:1781 來(lái)源:醫(yī)學(xué)論壇 責(zé)任編輯:李思杰
[導(dǎo)讀] 1. A UGT1A1 genotype-guided dosing study of irinotecan in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI plus bevacizumab. (Abstract 562) 該研究根據(jù)UGT1A1多態(tài)性,在接受FOLFIRI+bev一線(xiàn)治療的mCRC中進(jìn)行劑量爬坡試驗(yàn),結(jié)果顯示,劑量

    1. A UGT1A1 genotype-guided dosing study of irinotecan in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI plus bevacizumab. (Abstract 562)

    該研究根據(jù)UGT1A1多態(tài)性,在接受FOLFIRI+bev一線(xiàn)治療的mCRC中進(jìn)行劑量爬坡試驗(yàn),結(jié)果顯示,劑量限制性毒性為腹瀉與粒細(xì)胞減少,*1/*28患者伊立替康最大治療劑量260mg/m2,*1/*1患者伊立替康最大治療劑量為310mg/m2。

    討論:UGT1A1多態(tài)性可預(yù)測(cè)伊立替康毒性,NCCN指南亦推薦根據(jù)其多態(tài)性進(jìn)行劑量調(diào)整,但尚無(wú)調(diào)整推薦意見(jiàn),人們多對(duì)純和突變患者進(jìn)行伊立替康劑量下調(diào),但對(duì)于野生型患者可否進(jìn)行劑量上調(diào)尚無(wú)研究報(bào)道。該研究初步證實(shí)可根據(jù)UGT1A1多態(tài)性上調(diào)伊立替康劑量,但仍需后續(xù)的II期臨床試驗(yàn)進(jìn)行療效與安全性的確認(rèn)。


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