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《Cell Reports》:科學家解析神秘的心臟病基因

2014-04-29 13:36 閱讀:1155 來源:生物通 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 來自渥太華大學心臟研究所(UOHI)的研究人員,于2014年4月24日在《Cell Reports》發(fā)表的一項最新研究,闡明了一個可能影響心血管健康的神秘基因。經過五年研究,UOHI研究人員已經了解一個遺傳變異如何發(fā)揮作用,并猜測,它通過促進慢性炎癥和細胞分裂的過程

    來自渥太華大學心臟研究所(UOHI)的研究人員,于2014年4月24日在《Cell Reports》發(fā)表的一項最新研究,闡明了一個可能影響心血管健康的神秘基因。經過五年研究,UOHI研究人員已經了解一個遺傳變異如何發(fā)揮作用,并猜測,它通過促進慢性炎癥和細胞分裂的過程,導致了心臟病的發(fā)展。

    幾年前,加拿大Ruddy血管遺傳學研究中心的研究人員,初步將SPG7基因的一個變異,確定為引起冠狀動脈疾病的一個潛在因素,但是這個遺傳變異在多個健康過程中發(fā)揮作用,使得我們很難弄清它是如何影響心臟疾病的。

    該基因攜帶產生SPG7蛋白的指令。這個蛋白存在于線粒體中——產生細胞活動所需能量的小發(fā)電廠。SPG7的作用是幫助分解和回收線粒體內的其他受損蛋白質。

    通常情況下,SPG7需要一個伴侶蛋白來激活它本身和開始其分解過程。但是,在攜帶問題基因變異的人中,SPG7能夠在某種情況下激活自身,導致自由基產量增加和更快的細胞分裂。這些因素可導致炎癥和動脈粥狀硬化。

    加拿大Ruddy心血管遺傳學中心的負責人、本文資深作者Stewart博士指出:“我們認為,這種變異肯定會提高炎癥狀態(tài),我們知道炎癥會影響糖尿病和心臟病。有趣的是,變異也讓人們對一些化療藥物的毒副作用更加有抵抗力。”

    從進化論觀點來看,這種抵抗力能夠幫助這種遺傳變異在人類基因組中獲得一個穩(wěn)定的位置。13%到15%的歐洲裔人攜帶這種變異。

    Stewart博士總結說:“線粒體導致炎癥,這個想法并不新鮮。但是本研究的新穎之處在于,我們發(fā)現(xiàn)了一個開關可以調節(jié)這個過程。這令人興奮,因為一旦你知道這個開關位于哪里,你就可以開始尋找方法來打開和關閉它。”

    關于加拿大渥太華心臟研究所心血管遺傳學中心

    加拿大John & Jennifer Ruddy心血管遺傳學中心是加拿大第一個綜合性心血管遺傳中心,致力于遺傳性心血管疾病的研究和臨床管理。該中心是遺傳分析核心設備所在地,為渥太華大學心臟研究所和國際上其他研究人員提供基因分型服務、設備和專業(yè)技術。


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