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     最新研究，闡明了一個可能影響心血管健康的神秘基因。經(jīng)過五年研究，UOHI研究人員已經(jīng)了解一個遺傳變異如何發(fā)揮作用，并猜測，它通過促進慢性炎癥和細胞分裂的過程，導致了心臟病的發(fā)展。

    幾年前，加拿大Ruddy血管遺傳學研究中心的研究人員，初步將SPG7基因的一個變異，確定為引起冠狀動脈疾病的一個潛在因素，但是這個遺傳變異在多個健康過程中發(fā)揮作用，使得我們很難弄清它是如何影響心臟疾病的。

    該基因攜帶產(chǎn)生SPG7蛋白的指令。這個蛋白存在于線粒體中——產(chǎn)生細胞活動所需能量的小發(fā)電廠。SPG7的作用是幫助分解和回收線粒體內(nèi)的其他受損蛋白質(zhì)。

    通常情況下，SPG7需要一個伴侶蛋白來激活它本身和開始其分解過程。但是，在攜帶問題基因變異的人中，SPG7能夠在某種情況下激活自身，導致自由基產(chǎn)量增加和更快的細胞分裂。這些因素可導致炎癥和動脈粥狀硬化。

    從進化論觀點來看，這種抵抗力能夠幫助這種遺傳變異在人類基因組中獲得一個穩(wěn)定的位置。13%到15%的歐洲裔人攜帶這種變異。

    Stewart博士總結(jié)說：“線粒體導致炎癥，這個想法并不新鮮。但是本研究的新穎之處在于，我們發(fā)現(xiàn)了一個開關可以調(diào)節(jié)這個過程。這令人興奮，因為一旦你知道這個開關位于哪里，你就可以開始尋找方法來打開和關閉它。