合成抗菌分子有望治療結(jié)核病
本周的Nature Medicine報(bào)道， 一種新的藥物能夠抑制結(jié)核分枝桿菌生長(zhǎng)，這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)提高治療的耐藥結(jié)核病（TB）的治療選擇。
世界三分之一人口受到結(jié)核分枝桿菌的潛伏感染，每年超過(guò)百萬(wàn)人死于結(jié)核病。耐多藥結(jié)核分枝桿菌菌株已經(jīng)廣泛傳播，因此，開(kāi)發(fā)新的和改進(jìn)的藥物迫在眉睫。 韓國(guó)學(xué)者Kevin Pethe及其同事篩選了巨噬細(xì)胞中的結(jié)核分枝桿菌生長(zhǎng)抑制劑的化學(xué)庫(kù)，并確定imidazopyrimidine amides作為潛在治療藥物。?團(tuán)隊(duì)優(yōu)化了這些化學(xué)物質(zhì)后合成復(fù)合Q203。該化合物在體外和在小鼠模型結(jié)核病治療中顯示出療效，可抑制ATP的合成，進(jìn)而抑制結(jié)核桿菌生長(zhǎng)?！?br />
該研究證實(shí)，一種新的合成抗菌分子（Q203）與現(xiàn)有的很多抗結(jié)核藥物相比，細(xì)菌更難以對(duì)其產(chǎn)生耐藥性。如果臨床試驗(yàn)證明其對(duì)人類安全、有效，將有望挽救更多人的生命。
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