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    一項新近發(fā)表于《自然-神經科學》（Nature Neuroscience 2013）的研究稱，環(huán)氧化酶-2抑制劑（COX-2 inhibitors）可通過激活內源性大麻素（endocannabinoids）系統減輕小鼠的焦慮癥狀，且在這一過程中不伴有明顯消化道副作用。研究者指出，如果這種“基質選擇性”（substrate-selective）COX-2抑制劑同樣適用于人類，且沒有顯著副作用，這種新藥或將成為治療心境及焦慮障礙的新手段。范德堡大學生化研究所主任、合作研究者Lawrence Marnett博士稱，關于這些新藥的臨床試驗可能在隨后幾年開展。該大學的研究者還在試圖尋找COX-2抑制劑激活內源性大麻素系統的其他臨床應用，如止痛，對抗運動障礙，甚至包括治療結腸癌。

    “前景很光明，”精神病學、分子生理及生物物理學助理教授Patel稱，“我們已經有所收獲。” 藥物副作用始終深為臨床醫(yī)師及廣大患者所關心。阿司匹林以及非甾體抗炎藥（NSAIDs）通過阻斷COX-1和（或）COX-2發(fā)揮止痛及抗炎的作用，但這些藥物往往存在胃腸道刺激等令人不快的副作用。“我們認為，這種新藥不存在其他NSAIDs所具有的副作用，如胃腸道及潛在的心腦血管不良反應。”Marnett教授稱。他還指出，該項研究所使用的方法對于研發(fā)新一代藥物頗具指導意義。內源性大麻素是激活大麻素受體的天然信號分子，而大麻素受體也可被大麻中的活性成分所激活。這些受體同樣存在于胃腸道及身體其他部位。有證據表明，大麻素受體廣泛參與著體內的生理及病理過程，其中包括應激和焦慮。