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    有3名或3名以上親屬患這種病再加上基因突變會(huì)提高侵襲性前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。

    近日，美國(guó)人類遺傳學(xué)會(huì)于波士頓舉行，年會(huì)上報(bào)告的一項(xiàng)研究說(shuō)，患前列腺癌的男性有3名或者更多的患前列腺癌的親屬，而這些男性的8個(gè)DNA修復(fù)基因之中如果有1個(gè)發(fā)生了突變，那么他們就可能出現(xiàn)侵襲性的前列腺癌。

    “在我們研究的22個(gè)DNA修復(fù)基因中，我們發(fā)現(xiàn)了其中8個(gè)基因的14種失去了功能的變種；這導(dǎo)致蛋白質(zhì)不能完全發(fā)揮作用。在我們的研究中，攜帶了這些類 型的基因突變的男性與沒(méi)有攜帶這些突變的男性相比，他們患轉(zhuǎn)移性前列腺癌的幾率要顯著更高，”報(bào)告了這項(xiàng)研究的英國(guó)癌癥研究所的研究生Daniel Leongamornlert說(shuō)。

    該研究讓參與英國(guó)遺傳前列腺癌研究項(xiàng)目的大約200名患家族前列腺癌的英國(guó)男性參與其中。Leongamornlert和他在英國(guó)癌癥研究所（ICR）的同事搜索了為參與DNA修復(fù)路徑的蛋白質(zhì)編碼的22個(gè)基因的遺傳突變的序列。

    這組科研人員在前列腺癌病人的血樣DNA序列中發(fā)現(xiàn)了14種失去功能的基因變種。在BRCA2腫瘤抑制基因中發(fā)現(xiàn)了4個(gè)突變。這些科學(xué)家還在另一種腫瘤抑 制基因BRCA1以及另外6種已知在DNA修復(fù)中發(fā)揮作用的基因中發(fā)現(xiàn)了突變。這些基因分別是：ATM,CHEK2,B**1,MUTYH,PALB2 和PMS2.其中幾個(gè)DNA修復(fù)基因的突變與其他類型的癌癥有聯(lián)系。

    “擁有失去功能的突變的DNA修復(fù)基因帶來(lái)了4.64 的前列腺癌高相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)。這些新發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)基因變種可能作為開發(fā)藥物的靶標(biāo)，用于出現(xiàn)侵襲性前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)高的前列腺癌男性病人，”英國(guó)癌癥研究所 （ICR）領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究的資深科學(xué)家Zsofia Kote-Jarai博士說(shuō)。

    “這些發(fā)現(xiàn)可能在實(shí)施家族前列腺癌的新型篩查和治療策略方面有臨床用途，” 該研究的資深作者、英國(guó)癌癥研究所（ICR）腫瘤遺傳學(xué)研究組組長(zhǎng)、腫瘤遺傳學(xué)教授Rosalind Eeles M.D.補(bǔ)充說(shuō)。Eeles博士還是英國(guó)遺傳前列腺癌研究項(xiàng)目的創(chuàng)始人和研究組長(zhǎng)，該研究是在1993年建立的，有170家醫(yī)院參與。

    這組科學(xué)家在美國(guó)人類遺傳學(xué)會(huì)上公布的論文摘要的題目是《家族前列腺癌病例的DNA修復(fù)基因的常見(jiàn)種系突變》。