國內(nèi)首例罕見多發(fā)性消化道畸形患兒成功獲救
剛出生一天的女嬰，患有罕見多發(fā)性消化道畸形，經(jīng)江蘇省淮安市婦幼保健院小兒外科主任李炳精心手術(shù)，目前女嬰已能正常進食。據(jù)相關(guān)文獻檢索顯示，該病例極其罕見，屬國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)。
據(jù)介紹，女嬰的母親趙女士來自淮安市淮安區(qū)，在該院進行產(chǎn)檢時彩超提示胎兒腹部有“雙泡征”，經(jīng)母胎門診專家會診，考慮胎兒患有先天性十二指腸梗阻，需密切觀察，出生后需及時手術(shù)?；純?/span>出生后立即轉(zhuǎn)入該院小兒外科。李炳主任仔細檢查，認為目前可確定為十二指腸梗阻，但十二指腸梗阻病因較多，術(shù)前難確診，可能伴有其他多發(fā)性畸形，且患兒出生僅一天，手術(shù)及麻醉風險極大。但如果不及時手術(shù)，又有可能導致腸扭轉(zhuǎn)及腸壞死，危及患兒生命。
經(jīng)過充分的術(shù)前準備，手術(shù)由李炳主刀。術(shù)中，先行腹腔鏡探查，診斷為十二指腸閉鎖合并先天性腸旋轉(zhuǎn)不良、部分腸系膜缺損等多種畸形。由于畸形復雜，手術(shù)難度大，經(jīng)開放式切口進腹腔進一步探查，發(fā)現(xiàn)合并空腸多發(fā)性閉鎖、腸系膜上動脈缺如，致使腸腔細小像蘋果皮樣呈螺旋狀盤繞。李炳先將腸扭轉(zhuǎn)復位，解除十二指腸梗阻，切除病變的空腸，將膨大的十二指腸整形后與小腸完美吻合，最后將腸系膜缺損修補送回腹腔?；純簽槎喟l(fā)性消化道畸形，整個手術(shù)過程復雜，操作精細，經(jīng)過兩個多小時的努力，手術(shù)圓滿成功。
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