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    近日，美國得克薩斯大學西南醫(yī)學中心的研究者在抑郁治療方面有了突破性進展：他們發(fā)現了一種由內源性腦腸肽胃饑餓素（ghrelin）介導的抗抑郁新機制，以及一類頗具潛力的抗抑郁新藥、神經保護劑P7C3。研究成果在線發(fā)表于4月份的《分子精神病學》（Molecular Psychiatry）期刊上。

    研究者、西南醫(yī)學中心內科學及精神病學副教授杰弗里·茲格曼指出：“通過深入研究所謂的‘饑餓激素’，也就是胃饑餓素在長期暴露于應激狀態(tài)下的個體中降低抑郁程度的機制，我們發(fā)現了一類有潛力的新型抗抑郁藥物。”

    胃饑餓素是一種胃腸道分泌生成、由28個氨基酸組成的內源性腦腸肽，具有包括**食欲在內的多種生理功能。早在2008年，茲格曼所開展的一項研究顯示，當個體被限制攝入熱量或持續(xù)暴露于心理應激狀態(tài)下時，該激素水平上升，進而發(fā)揮其天然的抗抑郁功效。

    在最近的這項研究中，胃饑餓素顯示出促進動物模型海馬神經再生的功能。另外，茲格曼及其同事發(fā)現，胃饑餓素所誘導的這一變化可限制應激個體的抑郁嚴重程度。

    “在確認胃饑餓素的抗抑郁機制后，我們將目光轉向最近報道的一類神經保護化合物P7C3，這類藥物可直接強化海馬神經再生。我們希望了解，這類藥物是否可以進一步增加胃饑餓素的抗抑郁效果。”

    P7C3化合物由德州大學西南醫(yī)學中心生物化學系研究人員在2010年發(fā)現。先前的研究顯示，該藥在帕金森病、肌萎縮性側索硬化癥及創(chuàng)傷性腦損傷患者中具有潛在的神經保護作用。如今，研究者希望其在抗抑郁領域發(fā)揮新的作用。

    “P7C3通過神經再生過程產生了強大的抗抑郁效果，”愛荷華大學神經病學和卡佛大學精神病學副教授派普說，“令人興奮的是，高度活躍的P7C3模擬物能夠迅速提高神經再生的能力，這比目前廣泛消瘦的抗抑郁藥物更有效。”

    基于上述研究發(fā)現，研究者認為，對于那些存在慢性應激、體內胃饑餓素水平異?；蛭葛囸I素抵抗的抑郁患者，P7C3這類高效促進神經再生的治療或許有用。上述狀況常見于肥胖及神經性厭食患者。在以后的研究中，研究者將試圖把這一研究推廣到重性抑郁患者中。（王菲/譯）