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基因治療疼痛獲突破

2011-11-30 09:21 閱讀:966 來源:科學時報 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 記者近日獲悉,中南大學湘雅醫(yī)院教授郭曲練課題組運用核酸干擾(RNAi)技術(shù)首次構(gòu)建了一種新載體,對一種關(guān)鍵致痛基因?qū)崿F(xiàn)成功抑制,目前已獲國家發(fā)明專利。 相關(guān)成果在《基因醫(yī)學雜志》、《人類基因治療雜志》等國際權(quán)威期刊發(fā)表后,迅速引起美、澳等國醫(yī)學

    記者近日獲悉,中南大學湘雅醫(yī)院教授郭曲練課題組運用核酸干擾(RNAi)技術(shù)首次構(gòu)建了一種新載體,對一種關(guān)鍵致痛基因?qū)崿F(xiàn)成功抑制,目前已獲國家發(fā)明專利。

    相關(guān)成果在《基因醫(yī)學雜志》、《人類基因治療雜志》等國際權(quán)威期刊發(fā)表后,迅速引起美、澳等國醫(yī)學界的密切關(guān)注,評審專家稱其“設(shè)計巧妙,有巨大的臨床潛力”。

    據(jù)了解,自2006年核酸干擾原理的發(fā)現(xiàn)獲諾貝爾醫(yī)學獎以來,基因靶向治療日益成為國際醫(yī)學界競相追逐的前沿,但目前仍處在實驗室研究階段,在慢性疼痛領(lǐng)域未見成功報道。

    而中南大學此項成果為該類疾病的基因治療開辟了道路。該療法針對的致痛基因PKCγ,是目前人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的十余種神經(jīng)性疼痛致痛基因之一,在神經(jīng)中樞起著關(guān)鍵的信號轉(zhuǎn)導作用。郭曲練課題組在大鼠試驗中發(fā)現(xiàn),小發(fā)夾核酸對目標實施了精確“干擾”,不僅使注射嗎啡產(chǎn)生的藥物耐受性大大降低,而且顯著“阻斷”了PKCγ基因的自身表達,使致痛基因“失效”達6個星期之久。


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