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    美國(guó)在今年的國(guó)情咨文中提出“精準(zhǔn)醫(yī)療”大型醫(yī)學(xué)研究計(jì)劃，并計(jì)劃于2016年投入2.15億美元研究經(jīng)費(fèi)，以“引領(lǐng)一個(gè)醫(yī)學(xué)時(shí)代”。這一計(jì)劃還將采集逾百萬(wàn)名志愿者的基因信息，作為研究對(duì)象。此消息一出，不僅在美國(guó)國(guó)內(nèi)引起震動(dòng)，而且引起了全世界對(duì)基因檢測(cè)和精準(zhǔn)醫(yī)療的關(guān)注，我國(guó)的精準(zhǔn)醫(yī)療研究也在積極跟進(jìn)，精準(zhǔn)醫(yī)療正從概念走向臨床。

    醫(yī)療的3.0版

    美國(guó)影星安吉麗娜·朱莉通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)未來(lái)罹患乳腺癌的概率達(dá)到80%，為此她接受了**切除手術(shù)。這則新聞讓大家對(duì)“精準(zhǔn)醫(yī)療”有所了解。

    早在2004年，新英格蘭雜志發(fā)表的一篇論文描述了一個(gè)小細(xì)胞肺癌患者的治療方式——沒(méi)有采取放療、化療、手術(shù)等殺傷面、殺傷力都很大的措施，而是用基因測(cè)序的方法找到患者基因突變的靶標(biāo)，有針對(duì)性地采取化療藥物治療，對(duì)癌細(xì)胞完成“精確打擊”，不僅提高了療效，還最大限度減輕了患者痛苦和醫(yī)療費(fèi)用。這被視為是對(duì)精準(zhǔn)醫(yī)療的最早論述，為人們展示了精準(zhǔn)醫(yī)療的新模式。

    什么是精準(zhǔn)醫(yī)療？美國(guó)**衛(wèi)生研究院（NIH）給出的定義則是：一個(gè)建立在了解個(gè)體基因、環(huán)境以及生活方式基礎(chǔ)上的新興疾病治療和預(yù)防方法。

    要想實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的預(yù)測(cè)，人們就要深刻了解自己的遺傳和基因組學(xué)信息，因此精準(zhǔn)醫(yī)療將遺傳和基因組的信息作為臨床治療的出發(fā)點(diǎn)。

    中科院基因組研究所所長(zhǎng)于軍認(rèn)為，說(shuō)到精準(zhǔn)醫(yī)療就必須提到上世紀(jì)90年代初啟動(dòng)的人類基因組計(jì)劃，這個(gè)耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)10年之久、花費(fèi)10億美元、由來(lái)自全世界16個(gè)國(guó)家科學(xué)家共同完成的龐大科學(xué)項(xiàng)目，起因是為了攻克癌癥，而其最偉大的成果在于開(kāi)啟了測(cè)序技術(shù)研究的序幕。從人類基因組計(jì)劃到腫瘤基因組計(jì)劃等多個(gè)大型基因組研究計(jì)劃，再到這次的精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃，美國(guó)在按照既定目標(biāo)一步一步向“精準(zhǔn)醫(yī)療”邁進(jìn)。

    于軍告訴《經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)》記者，基因組學(xué)的發(fā)展為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)走向精準(zhǔn)醫(yī)療之路提供了基礎(chǔ)。“對(duì)于傳統(tǒng)醫(yī)療、現(xiàn)代醫(yī)療而言，以基因組學(xué)為特征的精準(zhǔn)醫(yī)療可以被稱作醫(yī)療的一次***，是醫(yī)療的3.0版。”

    破譯“不得病的秘密”

    美國(guó)一對(duì)龍鳳胎出生后就患上了遺傳性的肌無(wú)力，這種病會(huì)使人失去活動(dòng)能力，著名科學(xué)家霍金患的就是這種疾病。孩子的父親是從事生物技術(shù)工作的，經(jīng)檢測(cè)孩子和全體家人的基因，結(jié)果證明兩個(gè)孩子患有多巴胺分泌系統(tǒng)障礙，屬于基因缺陷。針對(duì)這個(gè)結(jié)論，兩個(gè)孩子補(bǔ)充了所需的多巴胺類藥物，現(xiàn)在他們已經(jīng)能夠在大學(xué)里正常地學(xué)習(xí)和生活了?！犊茖W(xué)》雜志刊登的這則案例為人們點(diǎn)亮了治療罕見(jiàn)病的曙光。

    中國(guó)有大于5.6%的孩子有各種各樣的出生缺陷。“罕見(jiàn)疾病聽(tīng)起來(lái)罕見(jiàn)，但是加起來(lái)一點(diǎn)都不罕見(jiàn)，”華大基因CEO王俊將罕見(jiàn)病形容為生命程序代碼試錯(cuò)的結(jié)果，“如果在孩子出生之前先查一下父母有沒(méi)有基因突變，孩子發(fā)生突變的概率有多少，看一下基因程序是不是匹配，就能很好地避免出生缺陷。”

    精準(zhǔn)醫(yī)療究竟會(huì)使人們?cè)谀男┓矫娅@益？可以確認(rèn)的是，首先，通過(guò)基因測(cè)序技術(shù)可以預(yù)測(cè)未來(lái)可能會(huì)患有哪些疾病，從而更好地預(yù)防；一旦患上了某種疾病，可以進(jìn)行早期診斷；診斷后用藥的靶向性也更強(qiáng)，病人將得到最合適的治療和藥物，并在最佳劑量和最小副作用，以及最精準(zhǔn)用藥時(shí)間的前提下用藥。疾病的護(hù)理和愈后效果也將得到準(zhǔn)確的評(píng)估和指導(dǎo)。

    同一疾病對(duì)于不同病人來(lái)說(shuō)，關(guān)系發(fā)病的基因和基因產(chǎn)物可能很不一樣。當(dāng)前的腫瘤治療正逐漸從宏觀層面對(duì)“癥”用藥向更微觀的對(duì)基因用藥轉(zhuǎn)變，實(shí)現(xiàn)“同病異治”或“異病同治”，精準(zhǔn)治療成為腫瘤治療的一個(gè)趨勢(shì)。

    目前，相當(dāng)多病例依靠現(xiàn)有技術(shù)手段確診不了，因此治療過(guò)程中難免盲目用藥，這樣做不僅造成醫(yī)療資源的浪費(fèi)，還有可能給患者帶來(lái)傷害甚至造成“超級(jí)耐藥菌”的產(chǎn)生。因此，對(duì)疾病的“精準(zhǔn)”打擊非常重要。

    生物芯片北京國(guó)家工程研究中心主任程京院士舉例，結(jié)核病是全世界最主要的傳染病之一，我國(guó)約5.5億人感染過(guò)結(jié)核分枝桿菌。由于診斷技術(shù)所限，大量患者被誤診、漏診。不僅如此，我國(guó)也是世界第一大結(jié)核耐藥國(guó)，患者在治療時(shí)沒(méi)有得到合適的耐藥性檢測(cè)。耐藥結(jié)核菌的危害已日益凸顯，未來(lái)可能出現(xiàn)已耐藥菌為主的結(jié)核病流行。為有效遏制這一趨勢(shì)，就需要進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌耐藥基因檢測(cè)，醫(yī)院再根據(jù)檢測(cè)結(jié)果定制個(gè)性化治療方案。而個(gè)性化醫(yī)療正是精準(zhǔn)醫(yī)療的主要內(nèi)容。

    精準(zhǔn)來(lái)自于數(shù)據(jù)

    “生命科學(xué)已經(jīng)不再像以前那樣簡(jiǎn)單地在實(shí)驗(yàn)室里做實(shí)驗(yàn)。從基因到表型，是一個(gè)巨大的海量數(shù)據(jù)的輸入。比如，對(duì)身高基因的判斷，到底跟哪個(gè)基因有關(guān)系？現(xiàn)在不清楚，怎樣才能弄清楚？需要檢測(cè)一百萬(wàn)人的基因數(shù)據(jù)。如果擁有了一百萬(wàn)人的基因數(shù)據(jù)，我們可以很準(zhǔn)確地把一個(gè)人的身高預(yù)測(cè)出來(lái)。”王俊認(rèn)為美國(guó)啟動(dòng)的一百萬(wàn)人基因測(cè)序計(jì)劃意義重大，中國(guó)應(yīng)盡快跟進(jìn)。作為全球基因測(cè)序領(lǐng)域的旗艦，華大基因正在致力于建立一個(gè)基于數(shù)百萬(wàn)人DNA的大規(guī)模數(shù)據(jù)庫(kù)。

    精準(zhǔn)醫(yī)療的核心是把人群細(xì)分，將病人個(gè)體化的行為和數(shù)據(jù)進(jìn)行精準(zhǔn)的解讀，給出精準(zhǔn)的解決方案，這個(gè)過(guò)程非常復(fù)雜，需要大量的醫(yī)療數(shù)據(jù)。精準(zhǔn)醫(yī)療之所以精準(zhǔn)，很重要的一個(gè)原因是獲取了大量的數(shù)據(jù)。

    對(duì)各種群體進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)的采集，是分析、解讀的基礎(chǔ)。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，基因測(cè)序儀器發(fā)展到高通量新一代，使基因測(cè)序的成本大大降低，并能大幅提高檢測(cè)的效率和準(zhǔn)確性，這為精準(zhǔn)醫(yī)療提供了技術(shù)保障。

    “大數(shù)據(jù)”技術(shù)的發(fā)展為基因技術(shù)開(kāi)啟新階段提供了基礎(chǔ)條件。華大基因戰(zhàn)略規(guī)劃委主任朱巖梅告訴記者，一個(gè)人的全基因圖譜產(chǎn)生的數(shù)據(jù)大概是60兆，如果要研究其遺傳關(guān)系，還要建立其家庭基因檔案，這就需要采集、儲(chǔ)存海量的數(shù)據(jù)。

    高效低價(jià)的解讀技術(shù)為基因組學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用開(kāi)辟了更廣闊的空間，對(duì)攻克癌癥，防控常見(jiàn)疾病，治療罕見(jiàn)遺傳疾病，保障健康等創(chuàng)造了條件。

    近年來(lái)，中國(guó)在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域積累了一定基礎(chǔ)。以高發(fā)病的診斷為例，程京院士介紹，結(jié)核病菌快速診斷、結(jié)核耐藥、乙肝耐藥檢測(cè)、宮頸癌診斷、不明原因發(fā)熱、腹瀉以及細(xì)菌耐性診斷方面已經(jīng)走在了世界的前列。

    我國(guó)2014年開(kāi)放了二代DNA測(cè)序試點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，開(kāi)放了無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷、遺傳病、腫瘤等方面的基因組學(xué)診斷。造血干細(xì)胞移植、基因芯片診斷、免疫細(xì)胞治療等第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批日前取消。在此之前，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、科技部等多次***政策，并組織生物醫(yī)藥等領(lǐng)域?qū)＜覍?duì)精準(zhǔn)醫(yī)療、基因測(cè)序等開(kāi)展研究。國(guó)家衛(wèi)計(jì)委相關(guān)人士透露，精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃有望列入國(guó)家“十三五”科技發(fā)展規(guī)劃。