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膀胱內(nèi)BCG免疫治療的傳染性并發(fā)癥

2018-11-30 21:00 閱讀:3221 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:曾憲付 責(zé)任編輯:
[導(dǎo)讀] 尚未證明有效措施可有效預(yù)防播散性卡介苗(BCG)感染的發(fā)生。在BCG之前篩查無(wú)癥狀患者的尿液分析尚未證實(shí)可以減少感染性并發(fā)癥?;加袩o(wú)癥狀性菌尿的患者在給予BCG前也不需要抗生素預(yù)處理。
牛分枝桿菌(BCG)的膀胱內(nèi)給藥是淺表(非肌肉浸潤(rùn)性)膀胱癌輔助治療的一種主要方式。雖然通常耐受性良好,但可能出現(xiàn)局部和全身感染性并發(fā)癥。

發(fā)病機(jī)制

由卡介苗(BCG),導(dǎo)致感染性并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展的機(jī)理尚不完全清楚。其在癌癥中作為免疫治療劑的作用機(jī)制尚不完全清楚,但有證據(jù)表明,特定輔助T細(xì)胞細(xì)胞因子譜的詳細(xì)描述稱為“Th1應(yīng)答”,是其機(jī)制的組成部分。這可能導(dǎo)致抑制劑/輔助T細(xì)胞比率的改變。關(guān)于與膀胱內(nèi)BCG相關(guān)的并發(fā)癥是否代表過(guò)敏反應(yīng)或持續(xù)活動(dòng)性感染的文獻(xiàn)中存在相當(dāng)多的爭(zhēng)論。超敏性假說(shuō)基于肉芽腫的存在和可恢復(fù)的生物的缺乏而獲得早期信任。關(guān)于由BCG引起的并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理的兩種觀點(diǎn)都具有優(yōu)點(diǎn),并且兩者都可能在播散性感染的表現(xiàn)中起作用。生物體最有可能通過(guò)破壞尿路上皮細(xì)胞獲得淋巴管和血液,并且與其他分枝桿菌感染一樣,可以傳播到各種部位。這些遠(yuǎn)端部位的表現(xiàn)可能反映了宿主免疫狀態(tài)改變后的感染的初始傳播或甚至重新激活,過(guò)敏反應(yīng)或兩者的組合。

臨床表現(xiàn)

卡介苗性膀胱炎-大多數(shù)患者在卡介苗(BCG)滴注后2至4小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)膀胱**癥狀,如排尿困難和頻率;低燒和不適可伴有這些癥狀,特別是在先前接受膀胱內(nèi)灌注的患者中。這種表現(xiàn)通常在48小時(shí)內(nèi)解決。系統(tǒng)性疾病-卡介苗膀胱灌注最嚴(yán)重的并發(fā)癥與播散性感染有關(guān)。膿毒癥是最暴發(fā)的表現(xiàn),但也可能出現(xiàn)許多器官的感染。膿毒癥,可發(fā)生典型的敗血癥綜合征,伴有發(fā)熱,嚴(yán)重,低血壓,彌散性血管內(nèi)凝血和呼吸衰竭。這些表現(xiàn)可能是由于高水平的細(xì)胞因子直接釋放到血液中作為超敏反應(yīng)的一部分(所謂的細(xì)胞因子風(fēng)暴)。肝炎-肉芽腫性肝炎很少出現(xiàn)為BCG膀胱灌注的早期或晚期并發(fā)癥。肺炎,一些常規(guī)胸部X線攝片和計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)掃描的粟粒狀結(jié)節(jié)或間質(zhì)模式在一些傳播性BCG感染患者中發(fā)生,最常見(jiàn)于膿毒癥。骨髓炎是另一種罕見(jiàn)的播散性BCG感染并發(fā)癥。大多數(shù)報(bào)道的病例涉及脊柱,可能是由于尿道通過(guò)Batson叢傳播。關(guān)節(jié)炎,膀胱內(nèi)BCG治療后骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生率為0.5%~1%。關(guān)節(jié)痛是最常見(jiàn)的癥狀;鑒別診斷包括反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎和化膿性關(guān)節(jié)炎。假肢裝置(起搏器,人工心臟瓣膜,矯形硬件)的患者似乎沒(méi)有增加膀胱內(nèi)BCG并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

診斷

樣本應(yīng)為染色抗酸桿菌和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)在疑似播散卡介苗感染任何患者分枝桿菌DNA測(cè)試來(lái)獲得。當(dāng)臨床懷疑很高時(shí),可以進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性治療。

治療

卡介苗(BCG)滴注后出現(xiàn)輕微膀胱炎癥狀的患者(即使伴有低燒)通常也不需要除鎮(zhèn)痛藥以外的特殊治療。如上所述,癥狀通常在48小時(shí)內(nèi)消退。高于39.0oC的發(fā)燒可能偶爾會(huì)急劇發(fā)展,但不一定表示BCG感染。在這種情況下,可能無(wú)法區(qū)分傳染病和非傳染病。這些患者最好被觀察,評(píng)估,有時(shí)住院觀察。應(yīng)考慮使用氟喹諾酮類抗生素進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性治療,直至確定發(fā)熱的病因。該方法將治療大多數(shù)非BCG細(xì)菌性尿路感染(UTI)并且還具有合理的抗分枝桿菌活性。BCG感染的主要征兆是復(fù)發(fā)性發(fā)熱,夜間出汗持續(xù)超過(guò)48小時(shí)。對(duì)于急性嚴(yán)重癥狀或持續(xù)超過(guò)48小時(shí)的癥狀,應(yīng)開(kāi)具抗結(jié)核治療?;加胁ド⑿愿腥镜幕颊咭矐?yīng)住院并接受含有或不含糖皮質(zhì)激素的抗結(jié)核藥物治療。發(fā)生嚴(yán)重到足以需要抗結(jié)核治療的感染性并發(fā)癥的患者通常不應(yīng)接受進(jìn)一步的BCG膀胱滴注。

抗結(jié)核治療,牛分枝桿菌對(duì)大多數(shù)抗結(jié)核藥物敏感,但吡嗪酰胺和環(huán)絲氨酸除外,它通常具有抗藥性。牛分枝桿菌對(duì)后代氟喹諾酮類抗生素也非常敏感。當(dāng)懷疑BCG敗血癥時(shí),正式的傳染病咨詢是有用的,特別是如果癥狀對(duì)治療沒(méi)有快速反應(yīng)。以下是治療BCG感染患者的推薦方法:;對(duì)于滴注后48小時(shí)內(nèi)持續(xù)存在中度至重度膀胱炎癥狀的患者,我們的方法是使用氟喹諾酮(例如,每日一次500毫克左氧氟沙星)或異煙肼(INH;每日口服300毫克)。如果癥狀在一到兩周內(nèi)進(jìn)展或無(wú)法消退,INH應(yīng)繼續(xù)(或替代)和利福平(可每日口服600毫克)。如果癥狀反應(yīng)很快,另外兩周治療通常就足夠了;否則,應(yīng)給予治療三個(gè)月。在抗生素覆蓋期間短暫的兩到三周逐漸減少口服類固醇可能對(duì)難治性病例有幫助,并且還會(huì)延遲可能由類固醇免疫抑制引起的潛在BCG傳播。對(duì)于在膀胱外傳播的感染患者,建議至少使用三到六個(gè)月的多藥抗生素治療,具體取決于癥狀的嚴(yán)重程度和所涉及的器官系統(tǒng)。一種常見(jiàn)的方案由INH和利福平組成,為期六個(gè)月,為期兩個(gè)月,包括乙胺丁醇;這是基于結(jié)核感染的標(biāo)準(zhǔn)推薦療法。吡哆醇(B6)通常包含在異煙肼中以降低神經(jīng)毒性的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于膀胱外感染,可能需要幾天到幾周才能對(duì)BCG感染的發(fā)熱反應(yīng)對(duì)適當(dāng)?shù)目股刂委熥鞒龇磻?yīng)。由于擔(dān)心肝臟毒性,當(dāng)避免使用INH和/或利福平時(shí),替代抗結(jié)核方案(包括乙胺丁醇,氟喹諾酮和阿米卡星)已用于老年患者。

糖皮質(zhì)激素,患有BCG敗血癥和其他播散性感染的患者,其中超敏反應(yīng)被認(rèn)為是發(fā)病機(jī)制的一個(gè)組成部分,已經(jīng)通過(guò)全身性類固醇進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)性治療,一旦癥狀消退,糖皮質(zhì)激素劑量通常逐漸減少。

預(yù)防

尚未證明有效措施可有效預(yù)防播散性卡介苗(BCG)感染的發(fā)生。在BCG之前篩查無(wú)癥狀患者的尿液分析尚未證實(shí)可以減少感染性并發(fā)癥?;加袩o(wú)癥狀性菌尿的患者在給予BCG前也不需要抗生素預(yù)處理。


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