核糖體合成Utp23的結構域功能研究取得新進展

2013-10-30 22:21 閱讀：1596 來源：生物谷作者：網* 責任編輯：網絡

[導讀] 核糖體是所有生物體中合成蛋白質的巨大的分子機器,在真核生物中由4條RNA和~80個蛋白質構成.真核生物核糖體的裝配也是非常復雜的過程,

核糖體是所有生物體中合成蛋白質的巨大的分子機器,在真核生物中由4條RNA和~80個蛋白質構成.真核生物核糖體的裝配也是非常復雜的過程,需要約200個保守的蛋白質因子和很多snoRNA的參與.Utp23是參與核糖體小亞基早期裝配的保守的蛋白因子,它含有一個失去活性的PIN核酸酶結構域和C末端的長尾巴.

作者利用蛋白質晶體學,生物化學和酵母實驗分析了Utp23的結構和功能.他們解析了Utp23 PIN結構域的2.5埃的晶體結構,發(fā)現(xiàn)它除了包含保守的PIN核心結構,還有一些特殊的結構--N末端額外的螺旋,C末端的延伸區(qū)域和一個鋅指結構.作者還通過定點突變分析了Utp23的功能位點.他們發(fā)現(xiàn)螺旋1上的多個保守的堿性氨基酸殘基對生長很重要,并和Utp23在體外結合RNA的活性有關.他們發(fā)現(xiàn)破壞鋅指結構會嚴重的抑制酵母生長.Utp23的C末端尾巴包含一小段的保守序列,C末端的缺失能破壞Utp23和另一個核糖體裝配因子snR30 RNA的結合,影響Utp23和核糖體前體的結合.該工作為理解Utp23在核糖體裝配過程中的功能提供了重要的結構基礎.

論文的第一作者是我所和北京協(xié)和醫(yī)學院聯(lián)合培養(yǎng)的博士研究生盧靜.孫夢依同學也參與了此研究工作.葉克窮博士是本文通訊作者.此項研究受中國科技部和北京市科委資助,在北京生命科學研究所完成.

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