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    2013年12月刊發(fā)在《JGastroenterol Hepatol》雜志上的一項來自韓國的多中心回顧性研究顯示，在韓國中重度潰瘍性結腸炎（UC）患者應用英夫利昔單抗治療安全、有效，且既往無免疫調節(jié)劑用藥史以及患者的C反應蛋白高于基線水平是藥物反應良好的***預測因子。

    英夫利昔單抗現(xiàn)在被廣泛用于常規(guī)治療效果欠佳的中重度UC患者的治療。但是目前還沒有針對亞洲UC患者關于英夫利昔單抗有效性和安全性的研究，為此，來自韓國加圖立大學的研究者在所有接受英夫利昔單抗注射治療（≥1次）的成年患者開展了一項回顧性多中心的研究。

    研究共納入134名UC患者，英夫利昔單抗的適應癥包括急性重型UC（28%）、激素依賴型UC（38%）及激素抵抗型UC（33%）。研究第8周時的臨床有效率和緩解率分別為87%和45%.

    多元分析結果顯示第8周時臨床緩解的有效預測因子包括既往無免疫調節(jié)劑用藥史、血紅蛋白≥11.5g/dL、CRP≥3 mg/dL以及治療第2周時即有效。長期治療的有效率和緩解率分別為71%和52%,腸道黏膜愈合情況是長期治療有效的唯一影響因素。約有15%的受試者發(fā)生了與藥物相關的不良事件，但多數(shù)程度較輕且為一過性。

    研究者最后總結，這是首個針對亞洲UC患者的關于英夫利昔單抗有效性和安全性的研究，其結果顯示英夫利昔單抗用于韓國中重度UC患者治療的短期和長期有效性以及安全性都令人滿意。重視上述療效預測因子將有助于臨床醫(yī)生改善患者預后。