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    【洛非西定的藥理毒理】

    藥理學(xué)

    洛非西定為咪唑啉類衍生物。與可樂定的結(jié)構(gòu)和作用相似。選擇性激動(dòng)中樞a2受體，降低外周交感神經(jīng)活性，抑制去甲腎上腺素釋放，松弛血管平滑肌，產(chǎn)生血壓下降作用。

    阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)原的活性，當(dāng)戒除阿片藥品或毒品時(shí)，因突然除去對該神經(jīng)原的抑制而使其活動(dòng)亢進(jìn)，產(chǎn)生阿片類戒斷綜合癥。洛非西定能對抗這種作用，所以使用洛非西定可使海洛因戒斷綜合征的強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間。洛非西定無成癮性。

    毒理學(xué)

    在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明，洛非西定的用量在1mg/kg以下時(shí)沒發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)；3mg/kg是臨界毒性劑量，這個(gè)劑量相當(dāng)人治療劑量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相當(dāng)于人治療劑量的500～2500倍，出現(xiàn)中度到重度反應(yīng)?？梢娺@個(gè)藥物的毒性不大，是比較安全的。

    【洛非西定的藥代動(dòng)力學(xué)】

    用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服后吸收完全，Tmax約在2～5小時(shí)，Cmax相當(dāng)于2.6～4.0ng/ml的游離鹽基。達(dá)到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2??為1.3～3.7小時(shí)，消除相t1/2??為9～18.3小時(shí)。吸收后的藥物，原形由尿中排出的平均為12%（5～20%），12小時(shí)內(nèi)可排出48%，48小時(shí)內(nèi)能排出80%，由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝，其中主要代謝產(chǎn)物為2,6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80～90%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。

    【洛非西定的適應(yīng)癥】

    用于減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合癥。

    【洛非西定的用法用量】

    開始用量為口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐漸增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再緩慢停藥，至少要2至4天。

    【洛非西定的不良反應(yīng)】

    洛非西定口服后主要的不良反應(yīng)有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外還可能出現(xiàn)體位性低血壓或短暫昏厥，這些反應(yīng)在減少服藥量后可自行消失。

    【洛非西定的禁忌】

    凡血壓低于90/40mmHg或心律低于60次/分時(shí)不應(yīng)使用。對洛非西定過敏者也不能應(yīng)用。

    【洛非西定的注意事項(xiàng)】

    （1）有下列疾病的患者應(yīng)當(dāng)慎用：低血壓、腦血管疾病、缺血性心臟?。òń诘男募」Ｋ溃⑿膭?dòng)過緩、腎功不全以及有抑郁病史者。

    （2）因洛非西定有中樞抑制作用，可引起瞌睡，服藥者不宜駕車或操縱機(jī)器，以免發(fā)生意外。

    （3）洛非西定必須緩慢（至少要2～4天，甚至更長）停藥，以免突停發(fā)生反跳性血壓升高。

    【洛非西定的藥物相互作用】

    因?yàn)槁宸俏鞫閍2受體激動(dòng)劑，所以不能與a2受體阻斷同時(shí)使用，以免發(fā)生藥理學(xué)的拮抗作用。

    【洛非西定的藥物過量】

    洛非西定過量產(chǎn)生血壓下降、心動(dòng)過緩。動(dòng)物試驗(yàn)證明，急性中毒表現(xiàn)瞌睡、共濟(jì)失調(diào)、過度興奮、甚致暈厥。

    對藥物過量的解毒劑可用a2受體阻斷藥，如酚妥拉明或妥拉唑林。

    【洛非西定的規(guī)格】

    片劑：0.2mg。