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    美國食品和藥品管理局（FDA）7月23日批準(zhǔn)Tudorza Pressair（阿地溴銨吸入性粉劑）用于慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣（肺氣道變窄），包括慢性支氣管炎和肺氣腫的長期維持治療。

    慢阻肺是一種嚴(yán)重的導(dǎo)致呼吸困難的肺部疾病。美國國家心臟、肺和血液研究所（National Heart, Lung, and Blood Institute，NHLBI）指出，吸煙是慢性阻塞性肺病的主要原因。在美國慢阻肺是第四大死亡原因。 其癥狀包括胸悶、慢性咳嗽、痰多。

    Tudorza Pressair帶干粉吸入器，每天使用兩次，是一種長效抗膽堿藥，能幫助肺部大氣道周圍的肌肉放松，從而改善通氣。
 

    Tudorza Pressair干粉吸入器

    “慢阻肺是一種隨著時(shí)間推移病情持續(xù)惡化的嚴(yán)重疾病” FDA藥物評價(jià)和研究中心藥品評價(jià)II室主任、醫(yī)學(xué)博士、公共衛(wèi)生學(xué)碩士Curtis Rosebraugh說， “有效的慢阻非常期維持藥物為數(shù)百萬患者提供了另一個(gè)選擇治療方案”。

    三個(gè)隨機(jī)、安慰劑對照試驗(yàn)驗(yàn)證了Tudorza Pressair的安全性和有效性。入選這些試驗(yàn)的患者均在臨床上被診斷患有COPD，年齡≥40歲，且有每天至少一包煙的10年吸煙史。

    Tudorza Pressair可能會(huì)引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，包括反常的支氣管痙攣、眼壓增高或加重（急性窄角青光眼）、尿潴留或潴留加重。Tudorza Pressair不應(yīng)被用作急救藥物治療突發(fā)呼吸問題（急性支氣管痙攣），并且不推薦未滿18歲患者使用。報(bào)道的Tudorza Pressair最常見的副作用包括頭痛、鼻咽炎和咳嗽。

    Tudorza Pressair由總部位于圣路易斯森林實(shí)驗(yàn)室的子公司森林實(shí)驗(yàn)室制藥公司分銷。