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血友病性關(guān)節(jié)病是由于遺傳性凝血因子缺乏所致,這種遺傳性疾病主要是缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ或Ⅺ,按其凝血因子缺乏的特點(diǎn)可分為血友病A、B、C。因缺乏凝血因子,凝血時(shí)間延長無明顯原因,或輕徵損傷即可造成不易制止的出血,關(guān)節(jié)內(nèi)出血就是血友病性關(guān)節(jié)病的病理基礎(chǔ)。
血友病性關(guān)節(jié)病的本質(zhì)是:關(guān)節(jié)內(nèi)反復(fù)出血,且出血經(jīng)久不凝不止,**關(guān)節(jié)滑膜引起炎癥,滑膜充血滲出,滑膜細(xì)胞增生,形成絨毛,淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤,吞噬細(xì)胞吞噬分解紅細(xì)胞,形成含鐵血黃素,沉積于關(guān)節(jié)內(nèi),使關(guān)節(jié)囊增生、增厚及纖維化,關(guān)節(jié)面軟骨被覆蓋及侵蝕,關(guān)節(jié)軟骨營養(yǎng)障礙,引起細(xì)胞變性壞死,關(guān)節(jié)面破壞后由于關(guān)節(jié)活動的摩擦作用,使軟骨下骨質(zhì)硬化,囊性變,骨質(zhì)疏松及骨贅形成,繼而可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮畸形,形成血友病性關(guān)節(jié)病。