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    赫爾辛基大學(xué)芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所的醫(yī)療系統(tǒng)病毒學(xué)小組（FIMM） 與國(guó)內(nèi)和國(guó)外合作者們共同研究，開發(fā)出一種可以識(shí)別潛在抗流感藥物的細(xì)胞監(jiān)控手段。研究人員發(fā)現(xiàn)了兩種具有抗流感活性的新型復(fù)合物：obatoclax 以及gemcitabine，并且證實(shí)了已知藥物saliphenylhalamide的抗流感療效。

    該研究已被Journal of Biological Chemistry 接受，并且已在線發(fā)表。

    流感病毒會(huì)引起較高的發(fā)病率和死亡率，為了對(duì)抗此類感染，很多不同的抗病毒藥物被研發(fā)出來。但是，現(xiàn)在的抗流感藥物大都是針對(duì)流感病毒的重要蛋白，而流感病毒的高突變率導(dǎo)致它們很快就會(huì)對(duì)這些藥物產(chǎn)生耐藥。而且，這些識(shí)別出的化合物可以作為研究病毒 -宿主相互作用的研究工具。

    研究小組的領(lǐng)導(dǎo)者Denis Kainov指出，這項(xiàng)研究的一個(gè)有趣的方面是obatoclax, saliphenylhalamide 以及gemcitabine發(fā)揮抗病毒作用所需的藥物濃度要比介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡所需的藥物濃度低很多。

    但是在這些藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)并用于治療流感之前，研究人員還需做進(jìn)一步的試驗(yàn)。

    這個(gè)研究項(xiàng)目是藥物再利用的很好典范，如果我們發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)存藥物的新用途，那么在藥品的研發(fā)上我們就可以節(jié)省很多時(shí)間和金錢。

    FIMM的組長(zhǎng)Olli Kallioniemi指出：“我們期望，在未來這些藥物可以強(qiáng)化流感的臨床治療，并且可以控制流感的爆發(fā)來解決社會(huì)需求。”