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看圖識(shí)神經(jīng)纖維瘤

看圖識(shí)神經(jīng)纖維瘤

神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高,基因位于染色體17q11.2?;疾÷蕿?/10萬;NFⅡ又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽神經(jīng)瘤病,基因位于染色體22q。

神經(jīng)纖維瘤經(jīng)典病例
小腸神經(jīng)纖維瘤致腸套疊1例
腹痛呈陣發(fā)性絞痛,緩解期約為2min,無惡心嘔吐,排大便一次,為果醬樣。B超考慮腸套疊,急診行空氣灌腸,證實(shí)為腸套疊,空氣灌腸不能復(fù)位,遂收入院急癥手術(shù)。 [詳細(xì)]
巨大腹膜后神經(jīng)纖維瘤誤診為卵巢腫瘤
因發(fā)現(xiàn)下腹部包塊2年,尿頻1年入院。2年前無意中發(fā)現(xiàn)下腹部有一拳頭大小包塊,質(zhì)硬,包塊逐漸增大,1年前出現(xiàn)尿頻,病程中月經(jīng)無改變。 [詳細(xì)]
【看圖識(shí)病】神經(jīng)纖維瘤
神經(jīng)纖維瘤?。?)
tT今晨,患都來家中求診,又發(fā)現(xiàn)一例神經(jīng)纖維瘤病,患者母親是神經(jīng)纖維瘤病,外部特征明顯.患者皮下結(jié)節(jié)較多,較母親有所區(qū)別附件 [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤病(2)
又發(fā)現(xiàn)一例神經(jīng)纖維瘤病,患者母親是神經(jīng)纖維瘤病,患者母親外部特征明顯.患者皮下結(jié)節(jié)較多 [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤?。?)
患者女57歲,左耳后一結(jié)節(jié)10年余,質(zhì)軟。 診斷:神經(jīng)纖維瘤(單發(fā)型) [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤?。?)
神經(jīng)纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沈著斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。約25-50%患者有陽性家族史。 [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤?。?)
女,26y,病史20余年,請?jiān)\斷 [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤經(jīng)典研討
左胸壁神經(jīng)纖維瘤
左胸壁腫塊處掃查皮下見中等稍高回聲,質(zhì)軟,范圍約67mm×50mm,內(nèi)見數(shù)個(gè)低回聲占位,最大約18mm×10mm,界清,CDFI未見明顯血供。 [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤病
神經(jīng)纖維瘤病 是一種少見的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沉著斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。約25-50%患者有陽性家族史。 [詳細(xì)]
典型病例:神經(jīng)纖維瘤病
患者女,48歲,自幼皮膚咖啡斑,近20余年皮膚起腫物。一對兒女中,兒子有同樣癥狀 [詳細(xì)]
【討論】腰椎神經(jīng)纖維瘤術(shù)后
患者 女 50歲 2005年6月診斷為胸12至腰4神經(jīng)纖維瘤10年在西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院行手術(shù)治療,術(shù)后不久就出現(xiàn)二便無力伴見右下肢無力(3級(jí)+)及右足外側(cè)(4-5)和鞍區(qū)麻木以右側(cè)為重。 [詳細(xì)]
神經(jīng)纖維瘤病熱門討論
神經(jīng)纖維瘤資源病例

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